| 第一章 引言 | 第1-28页 |
| 1 真核生物基因表达调控研究进展 | 第9-16页 |
| ·真核生物基因表达调控的特点 | 第9-11页 |
| ·真核生物基因调控的顺式作用元件（cis-acting element） | 第11-12页 |
| ·真核生物基因调控的反式作用因子（trans-acting factor） | 第12-15页 |
| ·真核生物基因转录的启动和调节 | 第15-16页 |
| 2 研究真核生物基因表达调控的方法 | 第16-20页 |
| ·启动子的检测 | 第16-18页 |
| ·DNA 结合蛋白的检测 | 第18-19页 |
| ·基因转录活性的检测 | 第19-20页 |
| 3 藻类基因表达调控研究进展 | 第20-22页 |
| ·藻类相关基因的启动子研究 | 第20-21页 |
| ·藻类相关基因的反式作用因子研究 | 第21页 |
| ·外界环境条件对藻类相关基因转录的影响 | 第21-22页 |
| ·展望 | 第22页 |
| 4 雨生红球藻中虾青素合成酶系的基因调控研究 | 第22-28页 |
| ·雨生红球藻中虾青素的生物合成途径 | 第22-26页 |
| ·雨生红球藻中虾青素合成酶基因的调控研究 | 第26-28页 |
| 第二章 β-胡萝卜素羟化酶和β-胡萝卜素酮化酶基因5’上游侧翼序列的二次克隆和序列分析 | 第28-52页 |
| 1 材料与方法 | 第28-35页 |
| ·雨生红球藻的材料培养 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·Universal Genome Walker 工作原理 | 第28-30页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第30页 |
| ·引物设计及合成 | 第30-31页 |
| ·Genome Walker “Libraries”的构建 | 第31-33页 |
| ·PCR 扩增 | 第33-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·Genome Walker “Libraries”的构建 | 第36-37页 |
| ·crtR-B 基因5'上游侧翼序列的第二次步移 | 第37-39页 |
| ·bkt 基因5'上游侧翼序列的第二次步移 | 第39-43页 |
| ·关于bkt 基因转录调控方式多样性的初步证明 | 第43-46页 |
| 3 讨论 | 第46-52页 |
| 第三章 β-胡萝卜素羟化酶基因5'上游侧翼序列的功能分析 | 第52-78页 |
| 1 β-胡萝卜素羟化酶基因5’上游侧翼序列的定点突变 | 第52-61页 |
| ·材料与方法 | 第52-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 2 β-胡萝卜素羟化酶基因5’上游侧翼序列的缺失突变 | 第61-66页 |
| ·材料与方法 | 第61-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 3 基因枪转化和组织化学染色 | 第66-69页 |
| ·材料与方法 | 第66-68页 |
| ·结果与分析 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| 4 lacZ（编码β-半乳糖苷酶的报告基因）瞬间表达活性的测定 | 第69-78页 |
| ·材料与方法 | 第69-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| 第四章 β-胡萝卜素酮化酶基因5'上游侧翼序列的功能分析 | 第78-109页 |
| 1 β-胡萝卜素酮化酶基因5’上游侧翼序列的定点突变 | 第78-84页 |
| ·材料与方法 | 第78-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| 2 β-胡萝卜素酮化酶基因5’上游侧翼序列的缺失突变 | 第84-94页 |
| ·材料与方法 | 第84-91页 |
| ·结果与分析 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| 3 基因枪转化和组织化学染色 | 第94-95页 |
| ·材料与方法 | 第94页 |
| ·结果与分析 | 第94-95页 |
| 4 lacZ（编码β-半乳糖苷酶的报告基因）瞬间表达活性的测定 | 第95-109页 |
| ·材料与方法 | 第95-96页 |
| ·结果与分析 | 第96-103页 |
| ·讨论 | 第103-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 发表及已完成文章目录 | 第124页 |
