| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·西瓜枯萎病菌、抗性机制与抗病育种研究进展 | 第10-14页 |
| ·西瓜枯萎病菌 | 第10-11页 |
| ·西瓜枯萎病抗性机制 | 第11-12页 |
| ·西瓜枯萎病抗性遗传 | 第12-13页 |
| ·西瓜抗枯萎病育种 | 第13-14页 |
| ·分子标记研究方法在西瓜上的应用研究进展 | 第14-23页 |
| ·分子标记概述 | 第14-20页 |
| ·RFLP 技术 | 第15-16页 |
| ·RAPD 技术 | 第16-17页 |
| ·SCAR 技术 | 第17页 |
| ·STS 技术 | 第17页 |
| ·SSR(小卫星DNA、微卫星DNA)技术 | 第17-18页 |
| ·AFLP 技术 | 第18-19页 |
| ·几种常见DNA 指纹图谱技术的比较 | 第19-20页 |
| ·分子标记技术在西瓜上的应用研究进展 | 第20-23页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第20-21页 |
| ·遗传多样性和物种亲缘关系 | 第21页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第21-22页 |
| ·杂交种纯度与品种的DNA 指纹 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验材料与试剂 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| ·培育幼苗 | 第26页 |
| ·西瓜枯萎病菌的准备 | 第26-27页 |
| ·病原菌的分离 | 第27页 |
| ·病原菌的接种体的制备 | 第27页 |
| ·接种方法 | 第27页 |
| ·西瓜抗枯萎病分子标记研究所采用的鉴定 | 第27页 |
| ·西瓜DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·CTAB 法 | 第27-28页 |
| ·DNA 纯度和分子量测定 | 第28页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第28页 |
| ·反应程序 | 第28页 |
| ·电泳检测扩增产物 | 第28页 |
| ·西瓜抗枯萎病分子标记研究方法 | 第28-30页 |
| ·基因池的构建 | 第28页 |
| ·RAPD 分析 | 第28-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·模板DNA 的制备及PCR 扩增结果 | 第30-31页 |
| ·RAPD 反应条件的优化 | 第31-32页 |
| ·西瓜RAPD-PCR 程序的优化 | 第32-33页 |
| ·与西瓜抗枯萎病连锁的分子标记研究 | 第33-38页 |
| ·讨论 | 第38-43页 |
| ·影响RAPD 反应的因素 | 第38-39页 |
| ·DNA 模板纯度 | 第38页 |
| ·DNA 模板的浓度和大小 | 第38-39页 |
| ·MgCl_2 浓度 | 第39页 |
| ·TaqDNA 聚合酶 | 第39页 |
| ·关于所选RAPD 标记OPG13/530 | 第39页 |
| ·RAPD 标记转换的必要性及方法 | 第39-40页 |
| ·西瓜目标主基因性状的分子标记的探讨 | 第40-41页 |
| ·关于抗枯萎病育种分子标记辅助和抗病基因的定位与克隆的可能性的探讨 | 第41-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-59页 |