| 独立性申明 | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-20页 |
| 1 引言 | 第20-29页 |
| ·珍稀树种格氏栲的受危状况 | 第20-21页 |
| ·立项目的与意义 | 第21-27页 |
| ·从格氏栲林特殊性来看 | 第21页 |
| ·从格氏栲种群数量变化机理来看 | 第21-22页 |
| ·从植物种群生态学状况来看 | 第22-25页 |
| ·种群生态学研究现状 | 第22-23页 |
| ·植物种群生态学研究现状 | 第23-25页 |
| ·从格氏栲研究现状来看 | 第25-27页 |
| ·主要解决问题 | 第27-29页 |
| ·格氏栲种群结构研究 | 第27页 |
| ·格氏栲种群动态研究 | 第27-28页 |
| ·格氏栲种群保护技术 | 第28-29页 |
| 2 调查区自然概况及其起源背景 | 第29-32页 |
| ·研究地区自然环境概况 | 第29-30页 |
| ·自然概况 | 第29页 |
| ·格氏栲生长状况 | 第29-30页 |
| ·格氏栲天然林起源、历史背景与演替发展趋势 | 第30-32页 |
| ·格氏栲天然林起源与林龄 | 第30页 |
| ·形成格氏栲天然林历史背景 | 第30-31页 |
| ·格氏栲林演替趋势 | 第31-32页 |
| 3 野外调查方法 | 第32-36页 |
| ·格氏栲林群落调查 | 第32页 |
| ·格氏栲种群调查 | 第32-33页 |
| ·标准地设置 | 第32页 |
| ·相邻格子法 | 第32页 |
| ·定位法坐标法 | 第32页 |
| ·结实量测定 | 第32-33页 |
| ·T形距离取样法 | 第33页 |
| ·样线间距离法 | 第33页 |
| ·树干解析法 | 第33页 |
| ·林窗更新调查 | 第33-34页 |
| ·样线调查法 | 第33-34页 |
| ·样方法 | 第34页 |
| ·种子库调查 | 第34-36页 |
| ·选择样地与母树 | 第34页 |
| ·种子雨定位观察 | 第34-35页 |
| ·种子库项目测定 | 第35-36页 |
| 4 格氏栲种群年龄结构数量特征 | 第36-55页 |
| ·格氏栲种群个体年龄与胸径的时间序列模型 | 第36-41页 |
| ·研究方法 | 第36-39页 |
| ·确定格氏栲种群个体年龄的方法 | 第36页 |
| ·时间序列ARIMA模型 | 第36-39页 |
| ·研究结果 | 第39-40页 |
| ·确定ARIMA模型阶数 | 第39页 |
| ·模型的检验与预测 | 第39-40页 |
| ·模型应用 | 第40-41页 |
| ·格氏栲种群个体年龄与胸径的多维时间序列模型研究 | 第41-46页 |
| ·研究方法 | 第41-43页 |
| ·数据处理 | 第41-42页 |
| ·多维时间序列模型 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·格氏栲胸径生长模型的建立 | 第43-44页 |
| ·格氏栲胸径生长模型的时滞的判别 | 第44-45页 |
| ·回检 | 第45页 |
| ·模型的应用 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46页 |
| ·格氏栲天然林主要种群胸径分布结构特征 | 第46-51页 |
| ·研究方法 | 第47-48页 |
| ·材料整理 | 第47页 |
| ·研究方法 | 第47-48页 |
| ·结果分析 | 第48-50页 |
| ·格氏栲林主要树木种群胸径分布拟合 | 第48-50页 |
| ·格氏栲种群胸径结构特征 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·格氏栲种群年龄结构数量分析 | 第51-55页 |
| ·数据处理与龄级确定 | 第51-52页 |
| ·结果分析 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 5 格氏栲种群数量统计 | 第55-79页 |
| ·格氏栲种群生命表编制与生存力分析 | 第55-66页 |
| ·研究方法 | 第56-57页 |
| ·个体年龄测定 | 第56页 |
| ·生命表的编制方法 | 第56页 |
| ·生殖力的编制方法 | 第56-57页 |
| ·生存力分析方法 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-65页 |
| ·生命表中数据的处理 | 第57-58页 |
| ·格氏栲种群生命表的编制 | 第58-59页 |
| ·各年龄组的格氏栲植株平均结实数求算 | 第59页 |
| ·格氏栲种群生殖力表编制 | 第59-60页 |
| ·格氏栲种群的存活曲线 | 第60-63页 |
| ·格氏栲种群生存力分析 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| ·格氏栲种群数量动态规律 | 第66-72页 |
| ·Leslie矩阵的计算方法 | 第66-67页 |
| ·结果分析 | 第67-71页 |
| ·格氏栲种群的Leslie矩阵 | 第67-68页 |
| ·格氏栲种群年龄结构的动态变化 | 第68-69页 |
| ·格氏栲种群稳定性 | 第69-70页 |
| ·格氏栲种群动态模拟 | 第70-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| ·格氏栲种群数量动态的谱分析 | 第72-79页 |
| ·谱分析方法 | 第72-73页 |
| ·结果分析 | 第73-77页 |
| ·格氏栲种群数量动态的谱分析 | 第73-76页 |
| ·格氏栲生长动态的谱分析 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 6 格氏栲种群空间格局数量特征 | 第79-103页 |
| ·格氏栲种群分布格局类型测定与评价 | 第79-96页 |
| ·研究方法 | 第79-86页 |
| ·资料归类 | 第79-80页 |
| ·测定方法 | 第80-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-95页 |
| ·格氏栲种群空间格局及其动态分析 | 第86-90页 |
| ·格氏栲种群分布格局距离方法分析 | 第90-91页 |
| ·格氏栲种群分布格局的强度与纹理分析 | 第91-93页 |
| ·格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型拟合结果 | 第93-95页 |
| ·讨论 | 第95-96页 |
| ·格氏栲种群格局的分形特征 | 第96-103页 |
| ·研究方法 | 第96-98页 |
| ·取样 | 第96页 |
| ·计算方法 | 第96-98页 |
| ·结果分析 | 第98-102页 |
| ·格氏栲种群格局的计盒维数 | 第98页 |
| ·格氏栲种群格局的信息维数 | 第98-99页 |
| ·格氏栲种群格局的关联维数 | 第99-100页 |
| ·格氏栲种群格局的三种分形维数的比较 | 第100-102页 |
| ·讨论 | 第102-103页 |
| 7 格氏栲种群优势度增长动态规律 | 第103-113页 |
| ·格氏栲种群增长的Logistic模型的拟合 | 第103-104页 |
| ·自适应的种群增长通用模型的构建 | 第104-106页 |
| ·种群增长改进模型的构建 | 第106-107页 |
| ·研究方法 | 第107-108页 |
| ·资料收集 | 第107页 |
| ·模型拟合方法 | 第107-108页 |
| ·结果与分析 | 第108-112页 |
| ·改进模型与几种种群增长模型的比较 | 第108-110页 |
| ·格氏栲种群增长动态规律 | 第110-112页 |
| ·讨论 | 第112-113页 |
| 8 格氏栲种群种子雨动态特征 | 第113-120页 |
| ·研究方法 | 第113-114页 |
| ·资料概况 | 第113-114页 |
| ·数据处理方法 | 第114页 |
| ·结果与分析 | 第114-119页 |
| ·格氏栲种群种子雨 | 第114-115页 |
| ·格氏栲种群种子雨量类型 | 第114页 |
| ·格氏栲种群种子雨高峰期 | 第114-115页 |
| ·格氏栲种群种子输入 | 第115-117页 |
| ·格氏栲种群种子库 | 第115-116页 |
| ·格氏栲种群种子输入 | 第116-117页 |
| ·格氏栲种群种子雨与母树径级的关系 | 第117-118页 |
| ·格氏栲种群种子雨与气候因素相关性 | 第118-119页 |
| ·种子雨量和湿度的关系 | 第118-119页 |
| ·种子雨量和气温的关系 | 第119页 |
| ·种子雨量和雨量的关系 | 第119页 |
| ·种子雨量和风速的关系 | 第119页 |
| ·讨论 | 第119-120页 |
| 9 格氏栲林主要树种竞争规律 | 第120-143页 |
| ·格氏栲林主要种群生态位特征 | 第120-126页 |
| ·研究方法 | 第120-122页 |
| ·材料整理分析 | 第120-121页 |
| ·生态位测定方法 | 第121-122页 |
| ·结果与分析 | 第122-125页 |
| ·生态位宽度分析 | 第123-124页 |
| ·生态位相似性比例分析 | 第124-125页 |
| ·生态位重叠分析 | 第125页 |
| ·几点讨论 | 第125-126页 |
| ·格氏栲林主要种群种间联结关联特征 | 第126-133页 |
| ·研究方法 | 第126-128页 |
| ·植被材料收集 | 第126页 |
| ·数据处理 | 第126-127页 |
| ·测定方法 | 第127-128页 |
| ·结果分析 | 第128-132页 |
| ·对多物种间总体关联显著性测度的方差分析 | 第128页 |
| ·种对种间联结关系研究 | 第128-132页 |
| ·讨论 | 第132-133页 |
| ·格氏栲林主要种群种间竞争规律模型 | 第133-136页 |
| ·研究方法 | 第133页 |
| ·竞争方程的建立 | 第133-136页 |
| ·竞争方程结果分析 | 第136页 |
| ·结论 | 第136页 |
| ·格氏栲林优势种种群竞争关系及其预测动态 | 第136-143页 |
| ·研究方法 | 第137-138页 |
| ·资料收集 | 第137页 |
| ·数据处理 | 第137-138页 |
| ·结果和分析 | 第138-141页 |
| ·对象木与竞争木的测树因子特征 | 第138-139页 |
| ·种内竞争关系 | 第139页 |
| ·种间竞争关系 | 第139-140页 |
| ·竞争强度与对象木个体大小的关系及其预估 | 第140-141页 |
| ·讨论 | 第141-143页 |
| 10 格氏栲林物种多样性特征 | 第143-158页 |
| ·格氏栲林物种多样性测定 | 第143-149页 |
| ·研究方法 | 第143-145页 |
| ·数据处理 | 第143-144页 |
| ·格氏栲林群落物种-多度分布模型 | 第144页 |
| ·多样性特征 | 第144-145页 |
| ·研究结果 | 第145-148页 |
| ·多度分析 | 第145-146页 |
| ·群落类型与物种多样性 | 第146-148页 |
| ·与中亚热带常绿阔叶林、南亚热带季风常绿阔叶林比较 | 第148页 |
| ·讨论 | 第148-149页 |
| ·格氏栲林物种多度分布格局研究 | 第149-158页 |
| ·研究方法 | 第149-152页 |
| ·样地选择 | 第149页 |
| ·物种多度对数分布模型 | 第149-150页 |
| ·物种多度分布的非参数核密度估计 | 第150-152页 |
| ·图解分析方法 | 第152页 |
| ·结果与分析 | 第152-156页 |
| ·对数分布拟合结果 | 第152-154页 |
| ·物种多度分布的核估计拟合结果 | 第154-156页 |
| ·讨论 | 第156-158页 |
| 11 格氏栲林林窗动态规律 | 第158-192页 |
| ·格氏栲林林窗形成对格氏栲群落动态的影响 | 第158-165页 |
| ·林窗在森林景观中所占比例及干扰频率 | 第159页 |
| ·林窗所占面积比例 | 第159页 |
| ·林窗干扰频率 | 第159页 |
| ·林窗的大小结构 | 第159-161页 |
| ·林窗的形成方式 | 第161页 |
| ·林窗的形成木数量 | 第161-162页 |
| ·林窗的年龄结构 | 第162页 |
| ·林窗的空间分布格局 | 第162-163页 |
| ·林窗形成木的特征 | 第163-165页 |
| ·组成结构 | 第163-164页 |
| ·径级结构 | 第164-165页 |
| ·讨论 | 第165页 |
| ·格氏栲林林窗边缘效应的研究 | 第165-172页 |
| ·研究方法 | 第166-167页 |
| ·发育期的划分 | 第166页 |
| ·测定方法 | 第166-167页 |
| ·结果分析 | 第167-172页 |
| ·讨论 | 第172页 |
| ·格氏栲林林窗更新动态研究 | 第172-184页 |
| ·研究方法 | 第173页 |
| ·结果和分析 | 第173-184页 |
| ·林窗内外树种组成的数量特征比较 | 第173-178页 |
| ·主要树种对林窗大小的更新反应 | 第178-180页 |
| ·主要树种对林窗发育阶段的更新反应 | 第180-181页 |
| ·林窗内的格氏栲种群分布 | 第181-182页 |
| ·林窗内格氏栲种群直径分布 | 第182-183页 |
| ·林窗内外的格氏栲种群年龄结构 | 第183-184页 |
| ·讨论 | 第184页 |
| ·格氏栲林林窗物种多样性动态规律的研究 | 第184-192页 |
| ·研究方法 | 第185-186页 |
| ·数据处理 | 第185页 |
| ·测定方法 | 第185-186页 |
| ·结果分析 | 第186-190页 |
| ·不同大小林窗内的物种多样性变化 | 第186-188页 |
| ·不同发育阶段林窗树种多样性变化 | 第188-190页 |
| ·讨论 | 第190-192页 |
| 12 格氏栲种群自然稀疏规律 | 第192-199页 |
| ·研究方法 | 第192-196页 |
| ·资料归类 | 第192-193页 |
| ·拥挤效应模型的构建 | 第193-195页 |
| ·效应模型的意义 | 第195-196页 |
| ·结果与分析 | 第196-197页 |
| ·讨论 | 第197-199页 |
| 13 格氏栲林稳定性研究 | 第199-203页 |
| ·稳定性研究方法 | 第199-200页 |
| ·研究结果 | 第200-202页 |
| ·讨论 | 第202-203页 |
| 14 格氏栲种群生态场特性 | 第203-212页 |
| ·生态场形成条件 | 第203-204页 |
| ·研究方法 | 第204-206页 |
| ·调查数据的处理 | 第204页 |
| ·基点母树选择 | 第204页 |
| ·干扰与干扰指数 | 第204-205页 |
| ·数量与密度 | 第205-206页 |
| ·结果与分析 | 第206-210页 |
| ·不同格氏栲群落类型的生态场特征分布图 | 第206-208页 |
| ·格氏栲种群生态场的生态势和生态场强度 | 第208-209页 |
| ·格氏栲种群生态场作用范围 | 第209-210页 |
| ·讨论 | 第210-212页 |
| ·格氏栲种群生态场形成机理 | 第210-211页 |
| ·格氏栲种群生态场研究的意义 | 第211-212页 |
| 15 格氏栲种群受危机制和保护措施 | 第212-225页 |
| ·格氏栲种群受危机制 | 第212-216页 |
| ·生殖生物学的障碍 | 第212-213页 |
| ·格氏栲种子发芽力差 | 第212页 |
| ·格氏栲种子输入输出差异显著 | 第212页 |
| ·格氏栲种群年龄结构呈哑铃形状 | 第212-213页 |
| ·生态因子的胁迫 | 第213-215页 |
| ·分布破碎化 | 第213页 |
| ·人为胁迫 | 第213-214页 |
| ·群落不稳定 | 第214页 |
| ·天然更新差 | 第214页 |
| ·植被演替规律 | 第214-215页 |
| ·生态学特性 | 第215-216页 |
| ·幼苗空间格局差异 | 第215页 |
| ·幼树缺乏较强的竞争力 | 第215页 |
| ·林窗动态规律影响 | 第215-216页 |
| ·物种侵入 | 第216页 |
| ·现存格氏栲种群保护措施 | 第216-225页 |
| ·格氏栲自然保护区评价 | 第216-220页 |
| ·评价方法 | 第216-219页 |
| ·评价结果 | 第219-220页 |
| ·分析 | 第220页 |
| ·格氏栲种群保护措施与建议 | 第220-225页 |
| ·保护措施的选择 | 第220-221页 |
| ·加强就地保护措施 | 第221-223页 |
| ·迁地保护措施 | 第223-225页 |
| 16 结论 | 第225-230页 |
| ·格氏栲种群结构特征 | 第225-226页 |
| ·格氏栲种群动态特征 | 第226-229页 |
| ·格氏栲种群的受危机制与保护建议 | 第229-230页 |
| 参考文献 | 第230-244页 |
| 个人简历 | 第244-245页 |
| 导师简介 | 第245-246页 |
| 博士期间发表学术论文情况 | 第246-248页 |
| 致谢 | 第248页 |