| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-26页 |
| 一、 病原物胞壁降解酶的种类和特性 | 第8-12页 |
| (一) 角质酶 | 第8-9页 |
| (二) 果胶酶 | 第9-10页 |
| 1 、 果胶水解酶 | 第9页 |
| 2 、 果胶裂解酶 | 第9-10页 |
| (三) 纤维素酶 | 第10-12页 |
| (四) 半纤维素酶 | 第12页 |
| (五) 其他酶类 | 第12页 |
| 二、 病原物胞壁降解酶产生的影响因素 | 第12-20页 |
| (一) 病菌的种类 | 第12-13页 |
| (二) 病菌的生长条件 | 第13-15页 |
| (三) 病菌的致病性 | 第15-16页 |
| (四) 病害的类型 | 第16-17页 |
| (五) 病害的严重度 | 第17页 |
| (六) 品种的抗病性 | 第17-18页 |
| (七) 金属离子的影响 | 第18-19页 |
| (八) 杀菌剂的影响 | 第19页 |
| (九) 其他因素 | 第19-20页 |
| 三、 病原物胞壁降解酶在致病中的作用 | 第20-24页 |
| (一) 病原物的致病因素 | 第20-21页 |
| (二) 胞壁降解酶的致病作用 | 第21-24页 |
| 四、 丝核菌胞壁降解酶的研究现状 | 第24-25页 |
| 五、 论文研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 材料和方法 | 第26-32页 |
| 一、 供试材料 | 第26页 |
| 二、 培养基 | 第26-27页 |
| (一) 马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA) | 第26页 |
| (二) R2培养基 | 第26-27页 |
| (三) 改良的Marcus培养基 | 第27页 |
| 三、 立枯丝核菌胞壁降解酶粗酶液的提取方法 | 第27页 |
| (一) 人工培养下病菌胞壁降解酶的提取及纯化 | 第27页 |
| 1 、 胞壁降解酶的提取 | 第27页 |
| 2 、 胞壁降解酶的纯化 | 第27页 |
| (二) 水稻病组织内胞壁降解酶的提取 | 第27页 |
| 四、 立枯丝核菌胞壁降解酶种类及其活性的测定方法 | 第27-29页 |
| (一) Cx、PG和PMG的测定 | 第27-28页 |
| (二) PGTE和PMTE的测定 | 第28-29页 |
| 五、 立枯丝核菌胞壁降解酶产生条件的研究 | 第29-30页 |
| (一) 培养时间的影响 | 第29页 |
| (二) 培养温度的影响 | 第29页 |
| (三) 培养液pH的影响 | 第29页 |
| (四) 振荡条件的影响 | 第29-30页 |
| 六、 立枯丝核菌胞壁降解酶致病作用的研究 | 第30-31页 |
| (一) 对水稻叶鞘组织作用的观察 | 第30页 |
| (二) 对水稻愈伤组织细胞破坏的观察 | 第30页 |
| (三) 对水稻叶鞘细胞膜损伤的研究 | 第30-31页 |
| (四) 对水稻叶鞘组织细胞破坏的电镜观察 | 第31页 |
| 七、 水稻叶鞘不同病斑部位胞壁降解酶活性的测定 | 第31页 |
| 八、 立枯丝核菌不同菌株胞壁降解酶产生能力的研究 | 第31-32页 |
| 结果与分析 | 第32-40页 |
| 一、 立枯丝核菌胞壁降解酶的种类及其活性 | 第32页 |
| 二、 立枯丝核菌胞壁降解酶的产生条件 | 第32-34页 |
| (一) 培养时间 | 第32-33页 |
| (二) 培养温度 | 第33页 |
| (三) 培养液pH | 第33-34页 |
| (四) 振荡条件 | 第34页 |
| 三、 立枯丝核菌胞壁降解酶的致病作用 | 第34-38页 |
| (一) 对水稻叶鞘组织的致病性 | 第34-35页 |
| (二) 对水稻叶鞘细胞膜的损伤 | 第35页 |
| (三) 对水稻愈伤组织细胞的破坏 | 第35-36页 |
| (四) 对水稻叶鞘组织细胞的破坏 | 第36-38页 |
| 四、 水稻叶鞘不同病斑部位胞壁降解酶活性的比较 | 第38-39页 |
| 五、 立枯丝核菌胞壁降解酶的产生能力与致病力的关系 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 一、 立枯丝核菌胞壁降解酶种类及产生条件 | 第40页 |
| 二、 立枯丝核菌胞壁降解酶的致病作用 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-53页 |
| 附录1 缩写词 | 第53-54页 |
| 附录2 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |