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小尾寒羊多胎性状相关基因的鉴定和遗传研究

英文缩写注释第1-10页
中文摘要第10-13页
英文摘要第13-16页
引言第16-20页
第一部分 候选基因法研究绵羊的排卵主效基因第20-44页
 1 前言第20-23页
 2 材料和方法第23-32页
 3 结果第32-40页
   ·BMPR-IB、BMP15和FSHR基因的PCR-RFLP第32-36页
   ·BMPR-IB和FSHR基因PCR扩增区的克隆测序及分析第36-39页
   ·BMPR-IB基因的遗传效应分析第39-40页
 4 讨论第40-44页
   ·小尾寒羊的种质特性第40页
   ·BMPR-IB基因的突变第40-41页
   ·BMPR-IB基因突变与排卵数的关系第41页
   ·BMP15基因的突变和生物学特性第41-42页
   ·FSHR基因5’端转录启动调控区的生物学特性第42-44页
第二部分 cDNA文库的构建及EST生物信息学分析第44-81页
 1 前言第44-45页
 2 材料和方法第45-59页
 3 结果第59-70页
   ·cDNA文库的构建第59页
   ·cDNA文库的鉴定第59-60页
   ·随机测序及ESTs初步分析第60-62页
   ·EST生物信息学分析第62-70页
 4 讨论第70-81页
   ·SMART cDNA文库的构建第70-72页
   ·关于EST测序第72-74页
   ·cDNA文库与EST第74-75页
   ·ESTs生物信息学分析第75-81页
第三部分 小尾寒羊和滩羊卵巢组织mRNA差异显示第81-117页
 1 前言第81-83页
 2 材料和方法第83-95页
 3 结果第95-110页
   ·卵巢总RNA的提取和反转录第95页
   ·正交法整体优化差异显示反应体系第95-96页
   ·小尾寒羊和滩羊卵巢组织DDRT-PCR第96页
   ·差异片断的回收后再扩增第96-97页
   ·反向Northern第97-98页
   ·差异片段的克隆测序第98-99页
   ·差异片断的生物信息学分析第99-110页
 4 讨论第110-117页
   ·DDRT-PCR的可靠性第110页
   ·RNA样品的制备第110-111页
   ·DDRT-PCR引物设计的改进第111页
   ·正交法优化差显反应条件第111-112页
   ·非变性凝胶电泳及银染显色第112-113页
   ·二次PCR扩增分析第113页
   ·反向Northern第113页
   ·EST测序第113-114页
   ·EST的生物信息学分析第114-117页
第四部分 不同发育阶段卵泡的mRNA差异显示第117-151页
 1 前言第117-119页
 2 材料和方法第119-120页
 3 结果第120-144页
   ·卵泡总RNA的提取和反转录第120页
   ·卵泡的DDRT-PCR第120页
   ·差异片断的回收后再扩增第120-122页
   ·反向Northern第122-123页
   ·差异片段的克隆测序第123页
   ·大小卵泡差异片断的生物信息学分析第123-144页
 4 讨论第144-151页
   ·卵泡发育的调控机理第144-145页
   ·卵泡的分级与采集第145页
   ·DDRT-PCR寻找差异表达基因第145-146页
   ·EST的生物信息学分析第146-151页
第五部分 与排卵率相关的候选基因的同源克隆第151-165页
 1 前言第151-152页
 2 材料和方法第152-156页
 3 结果第156-161页
   ·目的基因片段的获得第156页
   ·排卵率相关基因的文库筛选第156页
   ·克隆与排卵有关候选基因的确定第156-157页
   ·候选基因的生物信息学分析第157-161页
 4 讨论第161-165页
   ·Ovulation基因的功能分析第162页
   ·TIMP-1基因的功能分析第162-163页
   ·GDF-9B基因的功能分析第163-164页
   ·BMPR-IB基因的功能分析第164-165页
结论第165-170页
参考文献第170-186页
文献综述第186-204页
博士研究生期间发表的论文第204-205页
致谢第205-206页

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