| 第一篇 文献综述 | 第1-30页 |
| ·植物基因工程的发展 | 第9-10页 |
| ·植物生物反应器的研究进展 | 第10-14页 |
| ·植物生物反应器的概念 | 第10-11页 |
| ·植物生物反应器的优点 | 第11页 |
| ·植物生物反应器研究进展 | 第11-13页 |
| ·主要问题 | 第13-14页 |
| ·展望 | 第14页 |
| ·高等植物启动子的研究进展 | 第14-21页 |
| ·植物启动子的结构 | 第14-16页 |
| ·植物启动子的类型以及在基因工程中的研究和应用 | 第16-20页 |
| ·组成型启动子 | 第16-18页 |
| ·组织特异型启动子 | 第18-19页 |
| ·诱导型启动子 | 第19-20页 |
| ·双向启动子、可变启动子和串联启动 | 第20-21页 |
| ·问题与展望 | 第21页 |
| ·ＲｂｃＳ的分子生物学研究 | 第21-22页 |
| ·拟南芥及其基因组的研究进展 | 第22-23页 |
| ·拟南芥的特点及研究概况 | 第22-23页 |
| ·拟南芥基因组分析 | 第23页 |
| ·展望 | 第23页 |
| ·叶绿体转运肽的研究进展 | 第23-28页 |
| ·前导肽－－－引导蛋白转运和定位的信号 | 第24页 |
| ·前体蛋白穿膜运输 | 第24-28页 |
| ·前体蛋白在叶绿体中的加工 | 第28页 |
| ·结语 | 第28页 |
| ·本研究的目的意义 | 第28-29页 |
| ·本研究的路线 | 第29-30页 |
| 第二篇 实验部分 | 第30-59页 |
| 第一章 拟南芥 ａｔｓ1Ａ 基因启动子和 ａｔｓ2Ｂ 基因启动子的克隆 | 第30-51页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-34页 |
| ·拟南芥的培养 | 第30-31页 |
| ·拟南芥 ＤＮＡ 的提取 | 第31-32页 |
| ·ＰＣＲ 扩增 | 第32-33页 |
| ·克隆与测序 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-48页 |
| ·启动子片段的扩增及克隆 | 第34-38页 |
| ·拟南芥 ａｔｓ1Ａ 基因启动子片段的扩增 | 第34页 |
| ·拟南芥 ａｔｓ2Ｂ 基因启动子片段的扩增 | 第34-35页 |
| ·启动子片段克隆载体构建 | 第35-38页 |
| ·ａｔｓ1Ａ 启动子片段克隆载体构建 | 第35-37页 |
| ·ａｔｓ2Ｂ 启动子片段克隆载体构建 | 第37-38页 |
| ·ＰＣＲ 扩增片段的序列分析 | 第38-48页 |
| ·ａｔｓ1Ａ 启动子的 ＰＣＲ 扩增片段的序列分析 | 第39-43页 |
| ·ａｔｓ2Ｂ 启动子的 ＰＣＲ 扩增片段的序列分析 | 第43-48页 |
| 2 讨论 | 第48-51页 |
| 第二章 植物瞬时表达载体的构建 | 第51-55页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·材料 | 第0-51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·ＧＵＳ 基因的获得 | 第51页 |
| ·植物瞬时表达载体的构建 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-55页 |
| ·ＧＵＳ 基因的获得 | 第52-53页 |
| ·植物瞬时表达载体的构建 | 第53-55页 |
| 第三章 ａｔｓ1Ａ 基因启动子功能的实验验证 | 第55-59页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| ·材料的准备 | 第55-56页 |
| ·基因枪轰击 | 第56-57页 |
| ·ＧＵＳ 基因表达的检测 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
