| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 1．1 光动力疗法国内外研究状况 | 第9-11页 |
| 1．2 本课题的研究意义和研究内容 | 第11-13页 |
| 第二章 白血病的研究现状 | 第13-27页 |
| 2．1 白血病的基本概念 | 第13-15页 |
| 2．1．1 白血病的基本病理 | 第13-14页 |
| 2．1．2 白血病的分类 | 第14-15页 |
| 2．2 白血病的治疗方法 | 第15-26页 |
| 2．2．1 化疗 | 第16-18页 |
| 2．2．2 骨髓移植（BMT）或造血干细胞移植（HSCT） | 第18-24页 |
| 2．2．2．1 造血干细胞移植的分类及特点 | 第18-21页 |
| 2．2．2．2 白血病自体骨髓移植体外净化 | 第21-24页 |
| 2．2．3 生物反应调节剂治疗 | 第24页 |
| 2．2．4 基因治疗 | 第24-25页 |
| 2．2．5 支持治疗 | 第25-26页 |
| 2．3 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 光动力疗法（PDT） | 第27-46页 |
| 3．1 光动力疗法概述 | 第27-43页 |
| 3．1．1 光动力疗法原理 | 第28-34页 |
| 3．1．1．1 基于ALA的光动力疗法（ALA-PDT） | 第32-34页 |
| 3．1．2 光敏剂 | 第34-41页 |
| 3．1．2．1 光敏剂的光物理和光化学性质 | 第35页 |
| 3．1．2．2 光敏剂的种类 | 第35-39页 |
| 3．1．2．3 细胞中卟啉类光敏剂积聚的理论 | 第39-41页 |
| 3．1．3 PDT中的光源 | 第41-43页 |
| 3．1．3．1 光波长、光剂量 | 第42-43页 |
| 3．2 光动力疗法的临床应用 | 第43-44页 |
| 3．3 光动力疗法的副作用及其防治 | 第44-45页 |
| 3．4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 ALA-PDT仪器系统组建 | 第46-62页 |
| 4．1 光反应室设计结构 | 第47-48页 |
| 4．2 光源 | 第48-55页 |
| 4．2．1 光源的光谱特性 | 第49-54页 |
| 4．2．2 干涉滤光片光谱特性 | 第54-55页 |
| 4．3 细胞活性检测装置 | 第55-61页 |
| 4．3．1 常用的细胞活性检测方法 | 第55-57页 |
| 4．3．2 MTT法 | 第57-61页 |
| 4．4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 ALA-PDT灭杀白血病肿瘤细胞实验研究 | 第62-84页 |
| 5．1 白血病肿瘤细胞介绍 | 第62页 |
| 5．2 HL60细胞与人体正常外周血单个核细胞（PBMC）培养、生长曲线 | 第62-64页 |
| 5．3 ALA-PDT灭杀HL60细胞参数探讨 | 第64-82页 |
| 5．3．1 细胞培养的ALA浓度参数 | 第64-66页 |
| 5．3．2 细胞培养ALA时间参数 | 第66-69页 |
| 5．3．3 辐照细胞诱导ALA-PDT的光波长参数 | 第69-72页 |
| 5．3．4 辐照细胞诱导ALA-PDT的光剂量参数 | 第72-74页 |
| 5．3．5 辐照细胞诱导ALA-PDT的光功率参数 | 第74-77页 |
| 5．3．6 FCS的浓度对细胞中PPIX积聚的影响 | 第77-79页 |
| 5．3．7 HL60细胞的浓度对细胞自体合成PPIX的影响 | 第79-81页 |
| 5．3．8 ALA-PDT最佳参量因子对PBMC的损伤研究 | 第81-82页 |
| 5．4 讨论 | 第82-83页 |
| 5．5 本章小结 | 第83-84页 |
| 第六章 全文总结及展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 发表论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
