| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-23页 |
| ·胡杨和密叶杨的形态学特性及地理分布 | 第7页 |
| ·植物耐盐碱性的研究现状 | 第7-18页 |
| ·盐碱胁迫下植物的生理变化 | 第8-10页 |
| ·植物耐盐机制 | 第10-17页 |
| ·植物耐盐碱相关基因的筛选 | 第17页 |
| ·国内胡杨耐盐碱研究现状 | 第17-18页 |
| ·真核生物mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)的研究进展 | 第18-21页 |
| ·差别显示技术及其优点 | 第18-19页 |
| ·差别显示技术存在的主要问题及改进 | 第19-21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-42页 |
| ·实验方案 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第24-30页 |
| ·胡杨的组织来源 | 第24页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第24-25页 |
| ·所用溶液及配制 | 第25-30页 |
| ·实验方法 | 第30-42页 |
| ·胡杨叶片组织总RNA的提取 | 第30-31页 |
| ·总RNA的酚仿抽提纯化处理 | 第31页 |
| ·总RNA的去除DNA纯化处理 | 第31-32页 |
| ·逆转录体系的建立 | 第32-33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶分离差异片段 | 第33-35页 |
| ·差异片段的回收及第二次PCR扩增 | 第35页 |
| ·差异片段的克隆 | 第35-39页 |
| ·差异序列的Reverse Northern斑点杂交 | 第39-41页 |
| ·克隆片段的序列测定 | 第41页 |
| ·差异片段的碱基序列与GenBank序列同源性比较 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-55页 |
| ·总RNA的制备 | 第42页 |
| ·mRNA差异条带的显示 | 第42-44页 |
| ·回收条带的二次PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·DNA重组体的构建及初步筛选 | 第45页 |
| ·重组质粒的PCR检测鉴定结果 | 第45-46页 |
| ·Reverse Northern斑点杂交检测结果 | 第46-47页 |
| ·阳性重组体的测序 | 第47-48页 |
| ·序列的同源性分析 | 第48-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 英文缩写词对照表 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
