| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-25页 |
| 第一章 寄主植物与病原真菌毒素互作关系研究进展 | 第10-21页 |
| 1 病原真菌毒素的研究进展 | 第10-11页 |
| ·真菌毒素的种类 | 第10页 |
| ·真菌毒素作用位点和受体研究 | 第10-11页 |
| 2 病原菌毒素与寄主植物互作关系研究进展 | 第11-16页 |
| ·对寄主植物细胞结构的影响 | 第12页 |
| ·互作过程中毒素对寄主生理代谢的影响 | 第12-13页 |
| ·寄主植物对病原菌毒素的生化应答 | 第13-16页 |
| 3 病原真菌毒素在抗病育种上的应用 | 第16-17页 |
| ·细胞水平的筛选 | 第16-17页 |
| ·植株水平的筛选 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 松针褐斑病菌毒素研究进展 | 第21-25页 |
| 1 LA-毒素的基本性质 | 第21-22页 |
| ·毒素的确定 | 第21-22页 |
| ·毒素的生物活性测定 | 第22页 |
| 2 LA-毒素的作用机理 | 第22-23页 |
| ·毒素的作用位点 | 第22页 |
| ·毒素的致病机制 | 第22-23页 |
| 3 结语 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 下篇 研究内容 | 第25-56页 |
| 第三章 寄主松苗对松针褐斑病菌毒素的反应 | 第26-31页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-30页 |
| 3 结论与讨论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第四章 湿地松悬浮细胞系与松针褐斑病菌毒素互作体系的建立 | 第31-39页 |
| 1 材料和方法 | 第31-33页 |
| ·材料来源 | 第31-32页 |
| ·湿地松悬浮细胞系的建立 | 第32页 |
| ·不同细胞悬浮系对不同浓度毒素的反应 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第33-34页 |
| ·细胞生长量测定结果 | 第34页 |
| ·不同浓度毒素对悬浮细胞活力的影响 | 第34-35页 |
| ·光学显微观察结果 | 第35-37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第五章 湿地松悬浮细胞与松针褐斑病菌毒素互作过程中膜脂过氧化及保护酶研究 | 第39-50页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·取样及酶的制备 | 第40页 |
| ·丙二醛(MDA)的提取和测定 | 第40-41页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 | 第41页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性的测定 | 第41页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性的测定 | 第41-42页 |
| ·可溶性蛋白质含量的测定 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-47页 |
| ·互作过程中寄主细胞内MDA含量的变化 | 第42-43页 |
| ·互作过程中SOD酶活性的变化 | 第43-45页 |
| ·互作过程中CAT酶活性的变化 | 第45页 |
| ·互作过程中POD酶活性的变化 | 第45-47页 |
| 3 结论与讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第六章 湿地松悬浮细胞与松针褐斑病菌毒素互作过程中苯丙烷类代谢的变化 | 第50-55页 |
| 1 材料和方法 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)的提取 | 第51页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 | 第51页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第55-56页 |
| 1 结论 | 第55-56页 |
| 2 讨论与展望 | 第56页 |
