| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 分析方法的建立及基本性质的研究 | 第15-24页 |
| 仪器与试药 | 第15页 |
| 方法与结果 | 第15-22页 |
| 1 释放度紫外分析方法的建立 | 第15-18页 |
| ·最大吸收波长的建立 | 第15-16页 |
| ·标准曲线的制备 | 第16-17页 |
| ·黄芩提取物总黄酮含量的测定 | 第17页 |
| ·回收率试验 | 第17-18页 |
| ·释放度测定方法 | 第18页 |
| 2 含量测定方法的建立 | 第18-21页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·黄芩苷元贮备液的配制 | 第18页 |
| ·标准曲线的制备 | 第18-19页 |
| ·精密度试验 | 第19页 |
| ·加样回收率试验 | 第19-20页 |
| ·黄芩有效部位提取物中黄芩苷元含量测定 | 第20页 |
| ·微丸黄芩苷元含量测定方法 | 第20-21页 |
| 3 基本性质考察 | 第21-22页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第21页 |
| ·表观油／水分配系数的测定 | 第21-22页 |
| ·原料药在不同pH水溶液中稳定性的研究 | 第22页 |
| 讨论与小结 | 第22-24页 |
| 第二章 黄芩有效部位提取物固体分散体的制备 | 第24-35页 |
| 仪器与试药 | 第24页 |
| 方法与结果 | 第24-33页 |
| 1 固体分散体的制备 | 第24-28页 |
| ·固体分散体的制备方法 | 第24-25页 |
| ·溶出度的测定 | 第25-26页 |
| ·固体分散体载体种类的选择 | 第26页 |
| ·PVP粘度的选择 | 第26-27页 |
| ·PVPk-15用量的选择 | 第27页 |
| ·十二烷基硫酸钠用量的选择 | 第27-28页 |
| 2 固体分散体制备方法的考察 | 第28-29页 |
| 3 X-射线衍射试验 | 第29-31页 |
| 4 固体分散体总黄酮含量标定 | 第31页 |
| 5 基本性质的考察 | 第31-33页 |
| 讨论与小结 | 第33-35页 |
| 第三章 黄芩提取物固体分散体素丸的制备 | 第35-45页 |
| 仪器与试药 | 第35页 |
| 方法与结果 | 第35-43页 |
| 1 微丸质量及粉体学性质的评价方法 | 第35-36页 |
| 2 处方因素的考察 | 第36-39页 |
| 3 工艺因素的考察 | 第39-40页 |
| 4 制备工艺的优化 | 第40-42页 |
| 5 优化后工艺及重现性 | 第42-43页 |
| 讨论与小结 | 第43-45页 |
| 第四章 黄芩提取物素丸缓释包衣的研究 | 第45-62页 |
| 仪器与试药 | 第45页 |
| 方法与结果 | 第45-59页 |
| 1 以EudragitNE30D为包衣材料进行包衣 | 第45-52页 |
| ·包衣工艺条件的考察 | 第45-48页 |
| ·包衣液处方因素的考察 | 第48-50页 |
| ·不同衣膜增重包衣微丸的制备 | 第50-51页 |
| ·重现性试验 | 第51-52页 |
| 2 以Aquacoat为包衣材料进行包衣 | 第52-56页 |
| ·包衣工艺条件的考察 | 第52-53页 |
| ·包衣处方因素的考察 | 第53-55页 |
| ·不同衣膜增重对包衣微丸释放度影响 | 第55-56页 |
| 3 释药机制探讨 | 第56-57页 |
| 4 缓释微丸胶囊剂的初步稳定性考察 | 第57-59页 |
| 讨论与小结 | 第59-62页 |
| 第五章 药物动力学的研究 | 第62-75页 |
| 仪器与试药 | 第62页 |
| 方法与结果 | 第62-73页 |
| 1 黄芩有效部位提取物及固体分散体大鼠体内生物利用度比较 | 第62-67页 |
| 2 缓释胶囊家犬体内药物动力学研究 | 第67-73页 |
| 讨论与小结 | 第73-75页 |
| 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79页 |