反义磷脂酶D_γ（PLD_γ）基因转化草莓的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1． 引言 | 第10-19页 |
| 1．1 关于草莓贮藏保鲜的研究展 | 第10-15页 |
| 1．2 磷脂酶D基因的作用及研究进展 | 第15-17页 |
| 1．3 选题依据 | 第17-19页 |
| 2． 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2．1 实验材料 | 第19-23页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第19页 |
| 2．1．2 农杆菌菌株和质粒 | 第19页 |
| 2．1．3 细菌培养基 | 第19-20页 |
| 2．1．4 植物激素和植物培养基 | 第20-21页 |
| 2．1．5 试剂 | 第21-22页 |
| 2．1．6 PCR引物 | 第22-23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-30页 |
| 2．2．1 草莓再生体系的建立 | 第23-24页 |
| 2．2．2 草莓遗传转化体系的建立 | 第24-26页 |
| 2．2．3 转化植株的分子生物学检测 | 第26-30页 |
| 3． 结果与分析 | 第30-45页 |
| 3．1 草莓再生体系的建立 | 第30-37页 |
| 3．1．1 草莓组培苗的获得 | 第30-31页 |
| 3．1．2 草莓叶片外植体的芽分化 | 第31-35页 |
| 3．1．3 草莓组培苗的壮苗 | 第35-36页 |
| 3．1．4 草莓根的诱导 | 第36-37页 |
| 3．2 草莓遗传转化体系的建立 | 第37-44页 |
| 3．2．1 转化植株的获得 | 第37页 |
| 3．2．2 选择压的确定 | 第37-38页 |
| 3．2．3 抑菌性抗生素的选择 | 第38-40页 |
| 3．2．4 预培养对转化的影响 | 第40-41页 |
| 3．2．5 农杆菌菌液浓度对转化的影响 | 第41页 |
| 3．2．6 侵染时间对转化的影响 | 第41-42页 |
| 3．2．7 共培养对转化的影响 | 第42-43页 |
| 3．2．8 恢复培养对转化的影响 | 第43-44页 |
| 3．3 转化植株的分子生物学检测 | 第44-45页 |
| 3．3．1 PCR扩增检测 | 第44页 |
| 3．3．2 PCR-Southern杂交检测 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 6 参考文献 | 第49-57页 |
| 7 附录 | 第57-61页 |
| 8 致谢 | 第61-62页 |
| 9 发表论文情况 | 第62页 |
