| 图片目录 | 第1-8页 |
| 表格目录 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 糙皮侧耳的生长速率比较和鉴定 | 第13-21页 |
| 摘要 | 第13页 |
| 1 引言 | 第13-15页 |
| 2 材料和方法 | 第15-16页 |
| ·菌株 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15-16页 |
| ·菌株的培养 | 第16页 |
| 3 结果 | 第16-19页 |
| ·不同糙皮侧耳在固体培养基上生长速率的对比 | 第17-18页 |
| ·不同糙皮侧耳在液体培养基上生长速率的对比 | 第18页 |
| ·不同温度对糙皮侧耳的生长速度影响 | 第18-19页 |
| 4 讨论 | 第19-20页 |
| ·不同培养基获得产物效率比较 | 第19页 |
| ·其他条件对糙皮侧耳培养的影响 | 第19-20页 |
| 小结 | 第20-21页 |
| 第二章 糙皮侧耳的AFLP指纹分析及分析条件的优化 | 第21-37页 |
| 摘要 | 第21页 |
| 1 引言 | 第21-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-34页 |
| ·模板DNA的提取及酶切 | 第25-26页 |
| ·模板DNA片段与接头的连接 | 第26页 |
| ·糙皮侧耳AFLP反应条件的优化 | 第26-27页 |
| ·糙皮侧耳的AFLP分析 | 第27-34页 |
| ·糙皮侧耳亲缘关系分析 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| ·影响糙皮侧耳AFLP分析的因素 | 第34-35页 |
| ·AFLP分析在糙皮侧耳研究中的应用前景 | 第35-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 AFLP多态性片段的分析 | 第37-47页 |
| 摘要 | 第37页 |
| 1 引言 | 第37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-41页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| 3 结果 | 第41-45页 |
| ·菌落PCR检测结果 | 第41页 |
| ·以重组质粒为模板重新扩增检测多态性产物 | 第41-43页 |
| ·回收片段测序结果及分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| ·回收多态性片段的克隆 | 第45页 |
| ·序列测定和分析 | 第45-46页 |
| 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 文献综述 AFLP分子标记的研究发展及应用 | 第50-81页 |
| 1 分子标记的产生和发展 | 第50-52页 |
| 2 几种分子标记的基本原理及步骤 | 第52-57页 |
| ·RFLP的原理及步骤 | 第52页 |
| ·RAPD的原理及步骤 | 第52-53页 |
| ·SSR的原理及步骤 | 第53页 |
| ·AFLP的原理及步骤 | 第53-57页 |
| 3 AFLP分子标记的优缺点 | 第57-60页 |
| ·AFLP分子标记的优点 | 第58-59页 |
| ·AFLP分子标记的缺点 | 第59-60页 |
| 4 AFLP分子标记的改进和发展 | 第60-62页 |
| ·扩增片段长度随机多态性(AFRP)及微卫星AFLP(SAMPL) | 第60-61页 |
| ·直接扩增长度多态性(DALP) | 第61页 |
| ·序列特征扩增(SCARs) | 第61-62页 |
| ·TE-AFLP(Three Endonulease-AFLP) | 第62页 |
| 5 AFLP分子标记的应用领域及取得的进展 | 第62-74页 |
| ·AFLP分子标记的应用领域 | 第62-67页 |
| ·应用AFLP分子标记取得的研究进展 | 第67-74页 |
| 6 结语 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 硕士在读期间论文发表情况 | 第81-82页 |
| 声明 | 第82页 |
