中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
1 引言 | 第10-24页 |
1.1 导电高分子材料和聚苯胺的发展概况 | 第10-12页 |
1.2 聚苯胺的结构 | 第12-14页 |
1.2.1 本征态聚苯胺的链结构 | 第12-13页 |
1.2.2 掺杂态聚苯胺的链结构 | 第13页 |
1.2.3 聚苯胺的凝聚态结构 | 第13-14页 |
1.3 聚苯胺的特性 | 第14-15页 |
1.3.1 聚苯胺的导电性 | 第14页 |
1.3.2 电化学性质及电致变色性 | 第14-15页 |
1.3.3 对微波的吸收特性 | 第15页 |
1.3.4 体积的电位响应特性 | 第15页 |
1.3.5 光电性质及非线性光学特性 | 第15页 |
1.3.6 催化性能 | 第15页 |
1.4 聚苯胺的合成 | 第15-17页 |
1.4.1 聚苯胺的电化学合成 | 第16页 |
1.4.2 聚苯胺的化学合成 | 第16-17页 |
1.5 聚苯胺的掺杂 | 第17-18页 |
1.6 聚苯胺的可溶性和可加工性的研究 | 第18-20页 |
1.6.1 制备聚苯胺复合物 | 第18-19页 |
1.6.2 利用功能质子酸掺杂聚苯胺 | 第19页 |
1.6.3 制备聚苯胺衍生物或共聚态聚苯胺 | 第19页 |
1.6.4 制备聚苯胺胶体微粒 | 第19-20页 |
1.6.5 以高分子酸为模板制得水溶性聚苯胺 | 第20页 |
1.7 聚苯胺的用途 | 第20-22页 |
1.8 本课题研究的目的和意义 | 第22-24页 |
2 实验部分 | 第24-29页 |
2.1 实验设计 | 第24-25页 |
2.1.1 实验的基本思路 | 第24页 |
2.1.2 氧化剂和反应介质的选择 | 第24-25页 |
2.1.3 苯胺衍生物的选择 | 第25页 |
2.2 实验所用的主要试剂 | 第25页 |
2.3 主要仪器设备 | 第25-26页 |
2.4 实验装置简图 | 第26页 |
2.5 掺杂态聚苯胺、聚苯胺-邻胺基苯甲酸、聚苯胺-邻甲氧基苯胺、聚苯胺-邻甲基苯胺的合成 | 第26-27页 |
2.6 本征态聚苯胺、聚苯胺-邻胺基苯甲酸、聚苯胺-邻甲氧基苯胺、聚苯胺-邻甲基苯胺的合成 | 第27页 |
2.7 不同条件下制备聚苯胺-邻甲氧基苯胺 | 第27页 |
2.8 共聚物相关性质的测定 | 第27-29页 |
2.8.1 共聚物的红外光谱检测 | 第27页 |
2.8.2 聚合物溶解度的测定 | 第27页 |
2.8.3 聚合物产率的测定 | 第27-28页 |
2.8.4 聚合物的电致变色性能的测定 | 第28页 |
2.8.5 不同介质酸度下聚苯胺-邻甲氧基苯胺膜的电致变色性能的测定 | 第28-29页 |
3 结果与讨论 | 第29-54页 |
3.1 聚合物的红外光谱分析 | 第29-32页 |
3.2 几种聚合物颜色和产率的比较 | 第32-33页 |
3.3 各种聚合物溶解性能的比较 | 第33-37页 |
3.3.1 单体浓度为0.4mol/dm3,摩尔分数为1:1时各聚合物的溶解性 | 第33-35页 |
3.3.2 单体浓度为0.2mol/dm3,摩尔分数为1:1时各聚合物的溶解性 | 第35-36页 |
3.3.3 单体浓度为0.4mol/dm3,摩尔分数为3:1时各聚合物的溶解性 | 第36-37页 |
3.4 几种聚合物电致变色性能的比较 | 第37-41页 |
3.4.1 在单体浓度为0.4mol/dm3,摩尔分数为1:1时各聚合物的电致变色性 | 第37-39页 |
3.4.2 在单体浓度为0.2mol/dm3,摩尔分数为1:1时各聚合物的电致变色性 | 第39页 |
3.4.3 在单体浓度为0.4mol/dm3,摩尔分数为3:1时各聚合物的电致变色性 | 第39-41页 |
3.5 单体摩尔分数对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响 | 第41页 |
3.6 反应时间对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响 | 第41-42页 |
3.7 反应温度对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响 | 第42-43页 |
3.8 氧化剂用量对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响 | 第43页 |
3.9 单体浓度对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响 | 第43-44页 |
3.10 反应酸度对聚苯胺-邻甲氧基苯胺性能的影响 | 第44页 |
3.11 正交实验 | 第44-47页 |
3.12 在不同酸度介质中聚苯胺-邻甲氧基苯胺的电致变色性 | 第47-48页 |
3.13 聚苯胺及其共聚物导电机理的探讨 | 第48-50页 |
3.14 聚苯胺及其共聚物的电致变色机理的探讨 | 第50-52页 |
3.15 聚苯胺及其共聚物的合成机理的探讨 | 第52-54页 |
4 结论与展望 | 第54-56页 |
4.1 结论 | 第54页 |
4.2 展望 | 第54-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-60页 |
附录 | 第60页 |