第一部分 芽殖酵母DNA体外复制起始调控 | 第1-32页 |
中文摘要 | 第10-11页 |
英文摘要 | 第11-12页 |
引言 | 第12-14页 |
材料和方法 | 第14-18页 |
实验结果 | 第18-27页 |
完整G1期酵母细胞核的制备 | 第18-19页 |
爪蟾卵抽提物刺激酵母G1期细胞核DNA复制的起始 | 第19-23页 |
aphidicolin能提高二维凝胶电泳检测体外复制中间体的能力 | 第23-25页 |
体外复制系统中2-(m质粒复制起始点的确定 | 第25页 |
体外复制系统中染色体DNA复制起始点的确定 | 第25-27页 |
讨论 | 第27-29页 |
参考文献 | 第29-32页 |
第二部分 芽殖酵母DNA复制调控与细胞周期的关系 | 第32-99页 |
第一章 芽殖酵母mcm10-1校正菌株的筛选 | 第33-51页 |
摘要 | 第33-34页 |
Abstract | 第34-35页 |
引言 | 第35-37页 |
材料和方法 | 第37-41页 |
实验结果 | 第41-46页 |
mcm10-1校正菌株WJ-1的筛出 | 第41-42页 |
WJ-1的生长特性 | 第42-43页 |
WJ-1细胞周期发生异常 | 第43-46页 |
讨论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
第二章 mcm2cs突变的研究 | 第51-81页 |
摘要 | 第51-52页 |
Abstract | 第52-53页 |
引言 | 第53-55页 |
材料和方法 | 第55-61页 |
实验结果 | 第61-77页 |
多拷贝和单拷贝野生型Mcm2基因均可校正WJ-1的冷敏感表型 | 第61页 |
MCM2和MCM10基因相互表达的分析 | 第61-63页 |
WJ-1菌株中mcm2cs突变位点的鉴定 | 第63页 |
mcm2cs突变位点的序列分析 | 第63-66页 |
mcm10-1mcm2cs双突变菌株WJ-2的构建及细胞周期研究 | 第66-71页 |
mcm2cs单突变株WJ-3的构建及细胞周期研究 | 第71-77页 |
讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-81页 |
第三章 校正mcm10-1基因突变的新基因Cms1的发现 | 第81-99页 |
摘要 | 第81-82页 |
Abstract | 第82-83页 |
引言 | 第83-84页 |
材料和方法 | 第84-88页 |
实验结果 | 第88-92页 |
Cms1基因的克隆 | 第88页 |
CMS1蛋白的序列分析 | 第88-90页 |
过表达Cms1基因能部分互补WJ-1的冷敏感表型 | 第90-91页 |
Cms1基因在WJ-1菌株中没有突变 | 第91-92页 |
讨论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
结论 | 第96-98页 |
发表文章 | 第98-99页 |
致谢 | 第99页 |