人子宫肌瘤相关基因的克隆和研究
| 引言 | 第1-15页 |
| 第一章 DDRT-PCR克隆肌瘤相关基因及研究 | 第15-26页 |
| 材料和方法 | 第15-19页 |
| 肌瘤和组织样品 | 第15页 |
| 试剂和仪器 | 第15-16页 |
| DDPCR基本原理 | 第16页 |
| 实验设计 | 第16-17页 |
| 总RNA抽提 | 第17页 |
| 差别表达基因的cDNA的获取 | 第17-18页 |
| 反向Northern | 第18页 |
| Northern Blot | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-24页 |
| 肌瘤和瘤旁组织间差异表达基因cDNA片段的分离 | 第19页 |
| L1cDNA的克隆 | 第19-21页 |
| L1cDNA片段的序列分析 | 第21-22页 |
| L1在不同组织和肿瘤中的表达 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-26页 |
| 第二章 SSH克隆肌瘤相关基因及研究 | 第26-46页 |
| 材料和方法 | 第26-35页 |
| 肌瘤样品 | 第26页 |
| 试剂 | 第26-27页 |
| 总RNA及Poly（A）RNA的制备 | 第27页 |
| 差减杂交 | 第27-32页 |
| 差减cDNA文库的产生 | 第32页 |
| 差减cDNA文库的筛选 | 第32-33页 |
| 测序 | 第33-34页 |
| Northern Blot | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-42页 |
| 人肌瘤上调的cDNA库的构建 | 第35-38页 |
| 肌瘤相关基因的筛选 | 第38页 |
| Northern分析验证 | 第38-40页 |
| 肌瘤中上调基因的分析 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| 第三章 电子克隆肌瘤相关基因及研究 | 第46-61页 |
| 材料和方法 | 第46-47页 |
| 肌瘤和组织样品 | 第46页 |
| 试剂 | 第46-47页 |
| 操作 | 第47页 |
| 方法 | 第47页 |
| 结果 | 第47-59页 |
| 基因061全长阅读框ORF的电子克隆 | 第47-49页 |
| 061 cDNA的克隆及测序 | 第49-50页 |
| 061 cDNA序列及预测的蛋白分析 | 第50-55页 |
| 061 基因两个mRNA形式的检出 | 第55-56页 |
| 061 组织分布 | 第56-57页 |
| 061 基因结构的分析 | 第57-59页 |
| 讨论 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
