| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第7-14页 |
| 1．1 根瘤菌多样性研究进展 | 第7-9页 |
| 1．2 根瘤菌多样性研究中的初步分群方法 | 第9-13页 |
| 1．3 本研究的目的和意义 | 第13-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-22页 |
| 2．1 供试菌株 | 第14页 |
| 2．2 实验内容与方法 | 第14-19页 |
| 2．2．1 数值分类 | 第14-16页 |
| 2．2．2 BOXAIR-PCR指纹分析 | 第16-18页 |
| 2．2．3 16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第18-19页 |
| 2．3 结果处理 | 第19-22页 |
| 2．3．1 数值分类 | 第19-21页 |
| 2．3．2 BOXAIR-PCR指纹分析和16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-40页 |
| 3．1 攀西地区豆科植物根瘤菌数值分类 | 第22-31页 |
| 3．1．1 供试根瘤菌数值聚类分析结果 | 第22-26页 |
| 3．1．2 中心菌株的确定 | 第26-27页 |
| 3．1．3 供试根瘤菌各群鉴别特征的选择 | 第27-31页 |
| 3．2 攀西地区豆科植物根瘤菌BOXAIR-PCR指纹分析 | 第31-35页 |
| 3．2．1 BOXAIR-PCR指纹图谱 | 第31页 |
| 3．2．2 BOXAIR-PCR指纹图谱分析 | 第31-35页 |
| 3．3 攀西地区豆科植物根瘤菌16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第35-40页 |
| 3．3．1 16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第35-38页 |
| 3．3．2 建立在16S rDNA PCR-RFLP分析基础上的遗传多样性研究 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 4．1 攀西地区豆科植物根瘤菌的表型多样性 | 第40-41页 |
| 4．2 攀西地区豆科植物根瘤菌的遗传多样性 | 第41-42页 |
| 4．2．1 BOXAIR-PCR指纹图谱分析 | 第41-42页 |
| 4．2．2 16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 6 对进一步研究的建议 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-55页 |
