| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| ·血液相容性材料研究意义 | 第9-14页 |
| ·血液相容性材料研发的重要性 | 第9-10页 |
| ·材料与血液相互作用 | 第10-12页 |
| ·血液相容性评价 | 第12-14页 |
| ·血液相容性材料研究现状 | 第14-19页 |
| ·常用材料 | 第14-15页 |
| ·聚氨酯材料 | 第15-16页 |
| ·聚氨酯表面改性技术 | 第16-19页 |
| ·微波技术的应用 | 第19-22页 |
| ·微波反应机理 | 第19-20页 |
| ·微波与常规加热法的比较 | 第20-21页 |
| ·微波溶剂的选择 | 第21-22页 |
| ·微波技术在化学反应中的应用 | 第22页 |
| ·肝素简介 | 第22-24页 |
| ·本论文研究的背景、意义及研究内容 | 第24-27页 |
| ·选题背景及意义 | 第24-25页 |
| ·研究内容和方法 | 第25-26页 |
| ·创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 微波辅助聚氨酯表面活化 | 第27-38页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第27-28页 |
| ·主要试剂与药品 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·微波辅助聚氨酯表面改性 | 第28-29页 |
| ·传统加热反应 | 第29页 |
| ·表征 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-36页 |
| ·ATR-FTIR 表征 | 第30-31页 |
| ·反应方法对 MDI 接枝效率的影响 | 第31-32页 |
| ·微波功率对 MDI 接枝量的影响 | 第32-33页 |
| ·溶剂比例对 MDI 接枝量的影响 | 第33-34页 |
| ·投料比对 MDI 接枝量的影响 | 第34-35页 |
| ·反应产物表面形貌观察 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第三章 微波辅助聚乙二醇表面改性聚氨酯及其血液相容性 | 第38-67页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第38-40页 |
| ·主要试剂与药品 | 第38-39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·微波辅助接枝聚乙二醇 | 第40页 |
| ·传统加热反应接枝聚乙二醇 | 第40页 |
| ·表征 | 第40-41页 |
| ·血液相容性测试 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-66页 |
| ·ATR-FTIR 表征 | 第43-44页 |
| ·PEG 接枝量测试 | 第44-45页 |
| ·表面水接触角测定 | 第45-47页 |
| ·SEM 观察 | 第47-51页 |
| ·AFM 观察 | 第51-54页 |
| ·血液相容性测试分析 | 第54-66页 |
| ·溶血率测试 | 第55-56页 |
| ·血小板粘附 | 第56-60页 |
| ·Lee-White 凝血时间(CT) | 第60-62页 |
| ·凝血酶原时间(PT) | 第62-63页 |
| ·补体激活产物 C3a 分析 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第四章 聚氨酯表面肝素化及其血液相容性评价 | 第67-83页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第67页 |
| ·主要试剂与药品 | 第67页 |
| ·主要仪器 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-70页 |
| ·聚乙二醇的选择 | 第67-68页 |
| ·微波辅助聚氨酯表面官能化 | 第68页 |
| ·聚氨酯表面肝素化 | 第68-69页 |
| ·表征 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-81页 |
| ·XPS 结果分析 | 第70-71页 |
| ·表面水接触角 | 第71-72页 |
| ·SEM 观察 | 第72-73页 |
| ·AFM 观察 | 第73-75页 |
| ·血液相容性评价 | 第75-81页 |
| ·血小板粘附 | 第76-77页 |
| ·溶血率测试 | 第77-78页 |
| ·全血凝固时间测定 | 第78-79页 |
| ·凝血酶原时间测定 | 第79-80页 |
| ·C3a 补体激活 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 总结与展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附录 | 第96页 |