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稀土聚酰亚胺配合物的微波辐射固相合成及其荧光性质和磁性的研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-10页
第一章 文献综述第10-19页
 1.1 微波在有机合成中的应第10页
 1.2 微波在聚合反应及高分子材料合成中的应用第10-11页
 1.3 微波在无机化学中的应用第11页
 1.4 固相配位化学反应第11-13页
 1.5 稀土高分子配合物第13-15页
 1.6 稀土高分子配合物的主要性质第15-17页
 1.7 本论文研究的目的、意义和内容第17-19页
第二章 稀土聚酰亚胺配合物的微波辐射固相合成第19-46页
 2.1 实验和分析方法第19-22页
  2.1.1 实验用的主要原料第19页
  2.1.2 实验装置和设备第19-20页
  2.1.3 分析方法第20页
  2.1.4 实验步骤第20-22页
 2.2 实验结果和讨论第22-44页
  2.2.1 实验反应原理第23-24页
  2.2.2 结果和讨论第24-44页
   2.2.2.1 Eu离子(Ⅲ)与BGA-PMDA聚酰亚胺的配合物体系第24-30页
    2.2.2.1.1 Eu离子(Ⅲ)与BGA-PMDA聚酰亚胺的配合物体系的表征第24-25页
    2.2.2.1.2 配合物的结构推测第25-27页
    2.2.2.1.3 Eu离子(Ⅲ)与BGA-PMDA聚酰亚胺的配合物体系的微波辐射固相配位第27-28页
    2.2.2.1.4 微波辐射固相配位和常规加热固相配位反应的比较第28-30页
   2.2.2.2 Eu离子(Ⅲ)与BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺的配合物的体系第30-36页
    2.2.2.2.1 Eu离子(Ⅲ)与BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺的配合物的体系的表征第30-31页
    2.2.2.2.2 配合物的结构推测第31-33页
    2.2.2.2.3 Eu离子(Ⅲ)与BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺的微波辐射固相配位第33-34页
    2.2.2.2.4 微波辐射固相配位和常规加热固相配位反应的比较第34-36页
   2.2.2.3 Sm离子(Ⅲ)与BGA—PMDA聚酰亚胺的配合物体系第36-40页
    2.2.2.3.1 Sm离子(Ⅲ)与BGA—PMDA聚酰亚胺的配合物体系的表征第36-37页
    2.2.2.3.2 配合物的结构推测第37页
    2.2.2.3.3 Sm离子(Ⅲ)与BGA—PMDA聚酰亚胺的微波辐射固相配位第37-39页
    2.2.2.3.4 微波辐射固相配位和常规加热固相配位反应的比较第39-40页
   2.2.2.4 Sm离子(Ⅲ)与BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺的配合物体系第40-44页
    2.2.2.4.1 Sm离子(Ⅲ)与BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺的配合物的表征第40-41页
    2.2.2.4.2 配合物的结构推测第41-42页
    2.2.2.4.3 Sm离子(Ⅲ)与BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺的微波辐射固相配位第42-43页
    2.2.2.4.4 微波辐射固相配位和常规加热固相配位反应的比较第43-44页
 2.3 结论第44-46页
第三章 Eu和Sm的聚酰亚胺配合物的荧光性质和磁性的研究第46-61页
 3.1 稀土配合物的光致发光的原理第46-48页
  3.1.1 稀土离子的4f电子能级和发光分类第46页
  3.1.2 光致发光稀土配合物的配体第46-47页
  3.1.3 配体到中心离子的能量传递第47-48页
 3.2 结果与讨论第48-55页
  3.2.1 Eu的BGA—PMDA聚酰亚胺配合物的荧光性质第48-50页
  3.2.2 Eu的BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺配合物的荧光性质第50-53页
  3.2.3 Sm的BGA—PMDA聚酰亚胺配合物的荧光性质第53-55页
  3.2.4 Sm的BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺配合物的荧光性质第55页
 3.3 四个体系的荧光发射强度的比较第55-56页
 3.4 Sm的聚酰亚胺的配合物磁性第56-61页
  3.4.1 物质的磁性第56-58页
  3.4.2 Sm的BGA—PMDA聚酰亚胺配合物的磁性研究第58-59页
  3.4.3 Sm的BGA—TDI—PMDA聚酰亚胺配合物的磁性研究第59-61页
结论与展望第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-68页
附录第68-84页

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