| 摘要 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 参考资料 | 第21-23页 |
| 第一部分 配体及配合物的合成及表征 | 第23-49页 |
| 前言 | 第23-24页 |
| 一 实验部分 | 第24页 |
| 1 主要试剂 | 第24页 |
| 2 主要仪器 | 第24页 |
| 二 配体合成及表征 | 第24-38页 |
| 1 合成 | 第24-27页 |
| 2 表征 | 第27-38页 |
| (1) 元素分析 | 第27-38页 |
| (2) UV谱 | 第38页 |
| (3) ~1HNMR谱 | 第38页 |
| (4)质谱(El~+) | 第38页 |
| 三 配合物的合成及表征 | 第38-47页 |
| 1 合成 | 第38-41页 |
| 2 有关合成的讨论 | 第41-43页 |
| 3 表征 | 第43-47页 |
| (1) 元素分析 | 第43-45页 |
| (2) UV-vis谱 | 第45-46页 |
| (3) ~1HNMR谱 | 第46-47页 |
| 参考资料 | 第47-49页 |
| 第二部分 配合物的~1HNMR | 第49-83页 |
| 前言 | 第49页 |
| 仪器和方法 | 第49-82页 |
| 一 2′,5′-二脱氧核苷钴胺素的~1HNMR谱归属 | 第50-55页 |
| 二 脱氧核苷钴啉醇酰胺的~1HNMR研究 | 第55-61页 |
| 三 顺位效应 | 第61-82页 |
| 参考资料 | 第82-83页 |
| 第三部分 脱氧核苷钴胺素的ESR研究 | 第83-94页 |
| 前言 | 第83页 |
| 一 实验 | 第83-84页 |
| 1 材料及试剂 | 第83页 |
| 2 仪器及实验方法 | 第83-84页 |
| 二 结果与讨论 | 第84-93页 |
| 1 脱氧核苷自由基的ESR谱 | 第84-92页 |
| (1) 溶剂效应 | 第85-87页 |
| (2) 温度效应 | 第87-92页 |
| 2 B_(12r)的ESR谱 | 第92-93页 |
| 参考资料 | 第93-94页 |
| 第四部分 脱氧核苷钴胺素在水溶液中的热力学性质研究 | 第94-106页 |
| 前言 | 第94页 |
| 一 实验 | 第94-95页 |
| 1 主要试剂 | 第94页 |
| 2 仪器及方法 | 第94-95页 |
| 二 结果与讨论 | 第95-105页 |
| 1 温度对UV-vis光谱的影响 | 第95-96页 |
| 2 pH对UV-vis光谱的影响 | 第96-105页 |
| 参考资料 | 第105-106页 |
| 第五部分 脱氧核苷钴胺素在水溶液中的动力学性质研究 | 第106-145页 |
| 前言 | 第106-107页 |
| 主要试剂 | 第107-108页 |
| 实验、结果与讨论 | 第108-143页 |
| 一 脱氧核苷钴胺素在水溶液中热解机理条件 | 第108-109页 |
| 二 脱氧核苷钴胺素在水溶液中光分解机理及产物 | 第109-110页 |
| 三 辅酶B_(12)及四个类似物在0.1M HCl中的热分解及机理研究 | 第110-112页 |
| 1 热分解 | 第110-112页 |
| 2 酸解产物鉴定 | 第112页 |
| 四 辅酶B_(12)及四个类似物的氰分解及机理研究 | 第112-113页 |
| 1 氰解 | 第112-113页 |
| 2 产物鉴定 | 第113页 |
| 五 2'dAdoCbl在酸性条件下分解及Co-C键异裂离解能测定 | 第113-114页 |
| 六 脱氧核苷钴胺素在水溶液中热分解及Co-C键离解能测定 | 第114-117页 |
| 1 2'dAdoCbl的Co-C键离解能测定 | 第114-116页 |
| 2 其它几个化合物热分解 | 第116-117页 |
| 七 2'dAdoCbl在乙二醇中热分解及Co-C键离解能测定 | 第117-143页 |
| 1 B_(12r)制备 | 第117页 |
| 2 自由基捕获剂(TEMPO)的提纯及条件实验 | 第117页 |
| 3 TEMPO存在下2'dAdoCbl热分解及表观速率常数测定 | 第117-118页 |
| 4 Co-C键均裂速率常数k_h | 第118-119页 |
| 5 轴向碱基配位与温度关系及k_(h.on) | 第119-121页 |
| 6 Base-on形式Co-C键离解能 | 第121页 |
| 7 B_(12r)对2'dAdoCbl热分解的抑制作用 | 第121-122页 |
| 8 总结 | 第122-143页 |
| 参考资料 | 第143-145页 |
| 英文摘要 | 第145-147页 |
| 已发表与待发表文章 | 第147-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
