| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·CD147 的发现及克隆状况 | 第8页 |
| ·CD147 的结构 | 第8-11页 |
| ·CD147 的分布 | 第11-12页 |
| ·CD147 的作用机制 | 第12-13页 |
| ·CD147 的功能 | 第13-16页 |
| ·展望 | 第16-17页 |
| 2 引言 | 第17-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·家兔CD147 基因的克隆、序列分析与结构预测 | 第18-21页 |
| ·样品采集 | 第18页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18-19页 |
| ·克隆与序列分析 | 第19-21页 |
| ·结构预测 | 第21页 |
| ·家兔CD147 基因的原核表达 | 第21-28页 |
| ·样品采集 | 第21-22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-24页 |
| ·表达引物设计 | 第24页 |
| ·PCR 产物的扩增 | 第24页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第24页 |
| ·重组质粒pET32a(+)～CD147 的构建 | 第24-26页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第26页 |
| ·重组质粒的诱导表达与鉴定及 IPTG 最佳诱导条件的确定 | 第26页 |
| ·表达产物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析 | 第26页 |
| ·凝胶灌制及电泳 | 第26-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-36页 |
| ·家兔CD147 基因的克隆、序列分析与结构预测 | 第28-31页 |
| ·RT-PCR 扩增及克隆 | 第28页 |
| ·家兔CD147 基因的cDNA 序列 | 第28页 |
| ·家兔CD147 基因与其它动物CD147 基因的同源性分析 | 第28-29页 |
| ·家兔CD147 氨基酸序列与其它动物CD147 氨基酸序列的同源性分析 | 第29-30页 |
| ·CD147 的结构预测 | 第30-31页 |
| ·原核表达与鉴定 | 第31-36页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第31页 |
| ·原核表达载体pET32a(+)～CD147 的构建策略 | 第31-32页 |
| ·原核表达载体pET32a(+)～CD147 的鉴定 | 第32页 |
| ·IPTG 最佳诱导条件的确定 | 第32-33页 |
| ·重组质粒的诱导表达与鉴定 | 第33-35页 |
| ·表达产物的可溶性分析 | 第35-36页 |
| 5 讨论与结论 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 英文摘要 | 第45-47页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 攻读硕士期间在GenBank 上注册的基因号 | 第48页 |
