| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1 杜仲简介 | 第10-19页 |
| 1.1 杜仲生物学形态 | 第10-11页 |
| 1.2 杜仲的化学成分 | 第11-13页 |
| 1.3 杜仲主要成分差异来源 | 第13-14页 |
| 1.4 杜仲的药理作用 | 第14-19页 |
| 2 天然木脂素的生物活性及合成 | 第19-25页 |
| 2.1 天然木脂素的生物活性 | 第20-22页 |
| 2.2 天然木脂素的生物合成 | 第22-25页 |
| 3 Dirigent蛋白分子特性及功能 | 第25-29页 |
| 3.1 DIRs蛋白分子特性 | 第26-27页 |
| 3.2 DIR蛋白成员及功能简介 | 第27-28页 |
| 3.3 DIRs蛋白介导偶合的作用机制 | 第28页 |
| 3.4 DIRs蛋白的应用前景 | 第28-29页 |
| 4 研究目的及意义 | 第29-30页 |
| 第二章 杜仲Dirigent编码基因Eu DIR1克隆 | 第30-42页 |
| 1 材料 | 第30页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 主要试剂及培养基 | 第30页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-35页 |
| 2.1 杜仲DIR基因同源克隆引物设计 | 第30-31页 |
| 2.2 杜仲皮RNA的提取 | 第31页 |
| 2.3 RNA反转cDNA | 第31-32页 |
| 2.4 扩增片段克隆及序列分析 | 第32-34页 |
| 2.5 杜仲DIRs的生物信息学分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-40页 |
| 3.1 杜仲EuDIR1基因克隆与序列分析 | 第35-37页 |
| 3.2 结构域分析 | 第37页 |
| 3.3 EuDIR1蛋白空间结构预测 | 第37-38页 |
| 3.4 EuDIR1蛋白系统发育分析 | 第38页 |
| 3.5 EuDIR1蛋白基本性质分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 杜仲松脂醇二葡萄糖苷积累规律研究 | 第42-48页 |
| 1 材料与试剂 | 第42页 |
| 1.1 植物材料 | 第42页 |
| 1.2 主要试剂及仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| 2.1 松脂醇二葡萄糖苷样品液制备 | 第42-43页 |
| 2.2 松脂醇二葡萄糖苷的测定 | 第43-44页 |
| 2.3 标准曲线的制作 | 第44页 |
| 2.4 数据处理 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.1 杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷含量分析 | 第45页 |
| 3.2 杜仲叶中松脂醇二葡萄糖苷含量分析 | 第45-46页 |
| 3.3 杜仲皮叶中松脂醇二葡萄糖苷含量比较 | 第46页 |
| 3.4 相同时期不同部位松脂醇二葡萄糖苷含量比较 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 杜仲EuDIR1基因的表达规律与松脂醇二葡萄糖苷含量的相关关系 | 第48-57页 |
| 1 材料与试剂 | 第48页 |
| 1.1 植物材料 | 第48页 |
| 1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 1.3 主要仪器 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-50页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第48-49页 |
| 2.2 cDNA的合成 | 第49页 |
| 2.3 引物设计 | 第49-50页 |
| 2.4 实时定量荧光PCR | 第50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-55页 |
| 3.1 RNA提取分析 | 第50-51页 |
| 3.2 EuDIR1和EuACT扩增曲线及溶解曲线 | 第51-52页 |
| 3.3 EuDIR1在雄株皮发育不同时期的表达分析 | 第52-53页 |
| 3.4 EuDIR1在雄株叶发育不同时期的表达分析 | 第53页 |
| 3.5 EuDIR1在雄株皮、叶发育不同时期的表达分析比较 | 第53-54页 |
| 3.6 杜仲皮叶松脂醇二葡萄糖苷积累与基因表达规律的相关关系 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论创新展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 缩略词 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
