摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
插图和附表清单 | 第12-14页 |
第一章 引言 | 第14-37页 |
·仙人掌有效成分研究概况 | 第14-17页 |
·黄酮类化合物 | 第14-15页 |
·多糖 | 第15页 |
·生物碱类化合物 | 第15-16页 |
·超氧化物歧化酶(SOD) | 第16页 |
·有机酸类 | 第16页 |
·甾醇类 | 第16-17页 |
·其他成分 | 第17页 |
·仙人掌药理活性研究概况 | 第17-20页 |
·降血糖活性 | 第17-18页 |
·降血脂 | 第18页 |
·抗肿瘤 | 第18-19页 |
·抑菌、抗炎作用 | 第19页 |
·免疫作用 | 第19-20页 |
·抗氧化作用 | 第20页 |
·皂苷的研究概况 | 第20-35页 |
·皂苷在植物中的分布 | 第20-21页 |
·皂苷的性质及检识 | 第21-24页 |
·皂苷的药理功效和生物活性 | 第24-26页 |
·皂苷的提取 | 第26-27页 |
·皂苷的分离纯化 | 第27-30页 |
·仙人掌皂苷的研究概况 | 第30页 |
·萜类化合物及其皂苷的生物转化 | 第30-35页 |
·立题目的和意义 | 第35页 |
·研究的主要内容 | 第35-37页 |
·分析检测 | 第35-36页 |
·提取方法 | 第36页 |
·分离和纯化 | 第36页 |
·不同菌种发酵仙人掌样品中皂苷含量的测定 | 第36-37页 |
第二章 仙人掌总皂苷含量测定方法的建立 | 第37-47页 |
·材料与方法 | 第38-40页 |
·材料与试剂 | 第38页 |
·主要实验仪器 | 第38页 |
·实验方法 | 第38-40页 |
·结果与分析 | 第40-45页 |
·检测波长的确定 | 第40-41页 |
·标准工作曲线和回归方程的建立 | 第41-43页 |
·稳定性实验 | 第43页 |
·精密度实验 | 第43-44页 |
·重现性实验 | 第44页 |
·加样回收率实验 | 第44-45页 |
·仙人掌总皂苷含量测定方法的确立 | 第45页 |
·仙人掌总皂苷的定性鉴定 | 第45页 |
·结论 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
第三章 仙人掌总皂苷提取工艺条件的优化 | 第47-57页 |
·实验部分 | 第48-49页 |
·材料与试剂 | 第48页 |
·主要实验仪器 | 第48页 |
·实验方法 | 第48-49页 |
·结果与分析 | 第49-55页 |
·提取剂的选择 | 第49-50页 |
·固液比的选择 | 第50-51页 |
·提取时间的选择 | 第51页 |
·提取温度的选择 | 第51-52页 |
·正交实验优化结果 | 第52-54页 |
·工艺验证实验 | 第54-55页 |
·结论 | 第55页 |
·讨论 | 第55-57页 |
第四章 大孔吸附树脂分离纯化仙人掌总皂苷的实验研究 | 第57-77页 |
·实验部分 | 第58-60页 |
·材料与试剂 | 第58页 |
·主要实验仪器 | 第58-59页 |
·实验内容和方法 | 第59-60页 |
·结果与分析 | 第60-73页 |
·静态吸附量考察 | 第60-61页 |
·大孔吸附树脂分离度考察 | 第61-62页 |
·D101树脂吸附条件的选择 | 第62-66页 |
·大孔树脂吸附条件的优化 | 第66-71页 |
·解吸液乙醇浓度及体积对仙人掌总皂苷分离的影响 | 第71-73页 |
·树脂的再生 | 第73页 |
·结论 | 第73-74页 |
·讨论 | 第74-77页 |
·影响大孔吸附树脂分离纯化的因素 | 第74-75页 |
·影响仙人掌总皂苷分离纯化的因素 | 第75-77页 |
第五章 不同菌种发酵处理的仙人掌样品的含量测定 | 第77-82页 |
·实验部分 | 第78-79页 |
·材料与试剂 | 第78页 |
·主要实验仪器 | 第78页 |
·实验方法 | 第78-79页 |
·结果与分析 | 第79-82页 |
第六章 总结及展望 | 第82-84页 |
·研究总结 | 第82-83页 |
·分析检测方法的确立 | 第82页 |
·仙人掌总皂苷的醇回流提取方法条件优化 | 第82页 |
·探讨了大孔吸附树脂法对仙人掌总皂苷分离的影响 | 第82-83页 |
·不同菌种发酵处理的仙人掌样品总皂苷含量的测定 | 第83页 |
·工作展望 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
附录 A | 第95页 |