| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| ·番茄红素(Lycopene)研究进展 | 第12-16页 |
| ·番茄红素性质及结构 | 第12页 |
| ·番茄红素的生理功能 | 第12-13页 |
| ·番茄红素的合成及提取 | 第13-16页 |
| ·反义RNA 技术 | 第16-19页 |
| ·反义RNA | 第16-17页 |
| ·反义RNA 的获得 | 第17-18页 |
| ·反义RNA 技术的应用 | 第18-19页 |
| ·番茄 | 第19-25页 |
| ·番茄离体培养研究进展 | 第19-21页 |
| ·番茄遗传转化研究进展 | 第21-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25页 |
| ·本试验研究的主要内容及预期目标 | 第25-27页 |
| ·研究的主要内容 | 第25-26页 |
| ·预期的目标 | 第26-27页 |
| 第二章 番茄高效离体再生体系的建立 | 第27-34页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·不同激素组合对番茄不定芽分化的影响 | 第28-30页 |
| ·不同浓度生长素对不定芽生根的影响 | 第30-31页 |
| ·基因型对番茄再生频率的影响 | 第31页 |
| ·外植体类型对番茄再生频率的影响 | 第31-32页 |
| ·结论与讨论 | 第32-34页 |
| ·细胞分裂素和生长素对不定芽分化的影响 | 第32页 |
| ·基因型及外植体类型对番茄再生的影响 | 第32页 |
| ·生长素对不定芽生根的影响 | 第32-33页 |
| ·畸形芽和盲芽 | 第33页 |
| ·外植体褐变的原因及对策 | 第33-34页 |
| 第三章 番茄高效遗传转化体系的建立及反义LYC-b 对番茄的遗传转化 | 第34-46页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·农杆菌质粒的双酶切鉴定 | 第38-39页 |
| ·番茄外植体卡那霉素筛选压的确定 | 第39-40页 |
| ·预培养时间对番茄遗传转化的影响 | 第40-41页 |
| ·农杆菌浓度对番茄遗传转化的影响 | 第41页 |
| ·侵染时间对番茄遗传转化的影响 | 第41-42页 |
| ·共培养时间对番茄遗传转化的影响 | 第42页 |
| ·抑菌素浓度对番茄遗传转化的影响 | 第42-43页 |
| ·讨论与结论 | 第43-46页 |
| ·卡那霉素浓度的筛选 | 第43页 |
| ·预培养时间对番茄遗传转化的影响 | 第43-44页 |
| ·农杆菌浓度和侵染时间对番茄遗传转化的影响 | 第44页 |
| ·共培养时间对番茄遗传转化的影响 | 第44页 |
| ·抑菌素浓度对番茄遗传转化的影响 | 第44页 |
| ·结论 | 第44-46页 |
| 第四章 番茄转基因植株的鉴定 | 第46-54页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·抗性植株的GUS 检测 | 第49页 |
| ·PCR 检测 | 第49-50页 |
| ·RT-PCR | 第50-51页 |
| ·番茄叶片中番茄红素含量测定 | 第51-52页 |
| ·讨论与结论 | 第52-54页 |
| ·GUS检测 | 第52页 |
| ·RNA 酶的污染问题 | 第52-53页 |
| ·关于反义Lyc-b 基因对番茄的遗传转化 | 第53页 |
| ·目的基因在转化植株中的遗传稳定性 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与研究设想 | 第54-56页 |
| ·建立了番茄TTI1117A 和灵光3 号的高频再生体系 | 第54页 |
| ·优化了农杆菌介导的番茄遗传转化体系 | 第54页 |
| ·获得了转基因番茄植株 | 第54页 |
| ·转基因番茄植株叶片的番茄红素含量有所增加 | 第54-55页 |
| ·关于进一步的研究设想 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 缩略词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |