| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 G-0601 口喷剂的增溶和处方研究 | 第12-29页 |
| 第一节 增溶研究 | 第12-19页 |
| 一.研究背景 | 第12-14页 |
| 1.G-0601 主药的理化性质 | 第12页 |
| 2.各种增溶机理探讨 | 第12-14页 |
| 二.研究方法 | 第14-18页 |
| 1.仪器 | 第14页 |
| 2.药品与试剂 | 第14-15页 |
| 3.溶解度试验方法 | 第15页 |
| 4.紫外含量测定方法 | 第15-18页 |
| 三.结论和讨论 | 第18-19页 |
| 1.增溶结论 | 第18-19页 |
| 2.讨论 | 第19页 |
| 第二节 处方研究 | 第19-29页 |
| 一.研究方法 | 第19-27页 |
| 1.处方的筛选及优化 | 第19-22页 |
| 2.处方优化 | 第22-24页 |
| 3.制备工艺研究 | 第24页 |
| 4.处方与工艺的验证 | 第24页 |
| 5.给药装置的选择及质量考察 | 第24-26页 |
| 6.影响因素试验结果 | 第26-27页 |
| 二.结论 | 第27页 |
| 三.讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 G-0601 口腔喷雾剂的质量研究 | 第29-40页 |
| 一.仪器与试药 | 第29-30页 |
| 1.仪器 | 第29页 |
| 2.药品与试剂 | 第29-30页 |
| 二.方法与结果 | 第30-39页 |
| 1.G-0601 口腔喷雾剂的含量测定 | 第30-35页 |
| 2.G-0601 口喷剂的有关物质检查 | 第35-38页 |
| 3.G-0601 口腔喷雾剂pH 的测定 | 第38页 |
| 4.样品测定结果 | 第38-39页 |
| 三.结论 | 第39页 |
| 四.讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 G-0601 口腔喷雾剂的稳定性研究 | 第40-46页 |
| 一.仪器与试药 | 第40-41页 |
| 1.仪器 | 第40页 |
| 2.药品与试剂 | 第40-41页 |
| 二.方法与结果 | 第41-45页 |
| 1.稳定性分析方法的建立—HPLC 法 | 第41页 |
| 2.G-0601 口腔喷雾剂稳定性试验结果 | 第41-45页 |
| 三.结论 | 第45页 |
| 四.讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 G-0601 口腔喷雾剂的药效学研究 | 第46-51页 |
| 一.实验材料 | 第46-47页 |
| 1.材料 | 第46页 |
| 2.试药 | 第46页 |
| 3.动物 | 第46-47页 |
| 4.仪器 | 第47页 |
| 二.实验方法及结果 | 第47-48页 |
| 1.实验方法 | 第47页 |
| 2.实验结果 | 第47-48页 |
| 三.结论 | 第48-49页 |
| 四.讨沦 | 第49-51页 |
| 第五章 G-0601 口腔喷雾剂的药代动力学及生物利用度研究 | 第51-65页 |
| 一.实验材料 | 第51-52页 |
| 1.药品 | 第51页 |
| 2.仪器 | 第51-52页 |
| 3.试剂 | 第52页 |
| 4.受试动物 | 第52页 |
| 二.HPLC 法测定血浆中药物浓度 | 第52-58页 |
| 1.色谱条件 | 第52-54页 |
| 2.实验方法 | 第54-55页 |
| 3.试验结果 | 第55-58页 |
| 三.约代动力学及生物利用度研究 | 第58-63页 |
| 1.实验设计 | 第58页 |
| 2.给药剂量 | 第58页 |
| 3.给药与血样采集 | 第58-59页 |
| 4.药动学参数的测定 | 第59-63页 |
| 四.结论 | 第63页 |
| 五.讨论 | 第63-65页 |
| 第六章 全文总结 | 第65-67页 |
| 一、 结论 | 第65-66页 |
| 二、讨论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 发表文章综述 | 第69-70页 |
| 附录 1: 作者简历 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |