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NakadomarinA、Subincanadine C以及含氟尼古丁类似物的合成研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一部分 海洋生物碱 NakadomarinA 的合成研究第11-42页
 第一章 前言第11-22页
   ·Nakadomarin A 的分离、结构鉴定以及生物活性第11-12页
   ·相关的合成研究第12-22页
     ·Nishida 小组对(+)-Nakadomarin A 的全合成第12-15页
     ·Nishida 小组对天然(-)-Nakadomarin A 的首次全合成第15-16页
     ·Kerr 小组对(+)-Nakadomarin A 的全合成第16-18页
     ·Funk 小组对四环核心 ABCD 环的合成第18-19页
     ·我们小组对四环核心 ABCD 环的合成第19页
     ·Fürstner 小组的对 E 环和 F 环的合成第19页
     ·Fürstner 小组对 ADE 三环骨架的合成第19-20页
     ·Williams 小组对 ADE 三环骨架的合成第20-21页
     ·Magnus 小组对 ABD 三环骨架的合成第21-22页
 第二章 NakadomarinA 研究进展第22-37页
   ·邓海兵博士四环核心的合成第22-25页
   ·Nakadomarin A 的全合成的反合成分析第25-26页
   ·三个碳支链的碘代呋喃的合成第26-28页
   ·四环核心的构建第28-30页
   ·八元环(E 环)的构建第30-32页
   ·十五元环(F 环)的构建第32-33页
   ·还原氨化或 SN2 反应构建十五元环(F 环)的尝试第33-37页
 第一部分工作总结第37-40页
 参考文献第40-42页
第二部分 Subincanadine C 的合成研究第42-62页
 第一章 前言第42-48页
   ·Subincanadine C 的分离、结构鉴定以及生物活性第42-44页
   ·相关的合成研究第44-48页
     ·Subincanadine B 的两个类似物的合成第44-45页
     ·Subincanadine F 的首次全合成第45-46页
     ·Subincanadines A 和 B 的不对称全合成第46-48页
 第二章 Subincanadine C 的研究进展第48-58页
   ·苄基保护的色胺出发合成 Subincanadine C第48-55页
     ·Subincanadine C 反合成分析第48页
     ·中间体 2-42 的合成第48-51页
     ·中间体 2-43 的合成第51-53页
     ·中间体 2-51 的合成以及关环反应的尝试第53-55页
   ·不保护的色胺出发合成 Subincanadine C 的尝试第55-58页
 第二部分工作总结第58-60页
 参考文献第60-62页
第三部分 含氟刚性构象尼古丁类似物的合成研究第62-95页
 第一章 前言第62-72页
   ·尼古丁的活性研究背景第62-63页
   ·刚性构象尼古丁类似物的合成概述第63-69页
   ·氟的引入对化合物生物活性的影响第69-72页
 第二章 含氟刚性构象尼古丁类似物的合成第72-88页
   ·通过亲核氟化反应合成含氟尼古丁类似物第72-76页
     ·胺基氟化硫试剂对羟基和羰基化合物亲核氟化反应的介绍第72-73页
     ·含氟尼古丁类似物 3-89 的合成和 3-90 的合成探索第73-75页
     ·含氟尼古丁类似物 3-100 和 3-102 的合成探索第75-76页
   ·通过利用含氟切块合成含氟尼古丁类似物第76-88页
     ·利用 3-溴-3,3-二氟丙烯合成 3-107第76-78页
     ·利用 3-溴-3,3-二氟丙烯合成 3-115 型含氟尼古丁类似物第78-82页
     ·利用 3-溴-3,3-二氟丙烯合成 3-136 型含氟尼古丁类似物第82-86页
     ·利用一溴二氟乙酸乙酯合成 3-152 和 3-157 型含氟尼古丁类似物第86-88页
 第三部分工作总结第88-91页
 参考文献第91-95页
实验部分第95-145页
化合物数据一览表第145-148页
缩略语一览表第148-149页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第149-150页
致谢第150-151页

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