贝类嗅觉基因的鉴定与同源性研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·嗅觉基因的研究背景 | 第9-17页 |
| ·气味分子 | 第10页 |
| ·嗅质结合蛋白 | 第10-11页 |
| ·嗅质受体的编码基因及蛋白质结构 | 第11-13页 |
| ·嗅质受体的进化 | 第13-16页 |
| ·G蛋白 | 第16页 |
| ·神经中枢的嗅觉过程 | 第16-17页 |
| ·贝类嗅觉基因的研究背景 | 第17-19页 |
| 第2章 实验设备与试剂 | 第19-20页 |
| ·设备 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| 第3章 研究方案 | 第20-30页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·cDNA文库构建方法 | 第20-27页 |
| ·总RNA的提取 | 第20页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第20-21页 |
| ·第二链cDNA的合成 | 第21-22页 |
| ·cDNA包装前的处理 | 第22-23页 |
| ·cDNA片段的分级分离 | 第23-24页 |
| ·cDNA与λTriplEx2载体连接及体外包装 | 第24页 |
| ·细菌培养 | 第24-25页 |
| ·文库质量的鉴定 | 第25-26页 |
| ·文库扩增及鉴定 | 第26-27页 |
| ·cDNA文库的保存 | 第27页 |
| ·将λTriplEx2转为pTriplEx2 | 第27页 |
| ·提取质粒DNA | 第27-28页 |
| ·双酶切质粒DNA并测序 | 第28-30页 |
| 第4章 结果与分析 | 第30-37页 |
| ·总RNA的质量 | 第30页 |
| ·反转录及LD-PCR扩增 | 第30-32页 |
| ·酶切及过柱层析 | 第32页 |
| ·未扩增文库质量鉴定 | 第32-33页 |
| ·扩增文库质量分析 | 第33页 |
| ·序列进行BLAST比对 | 第33-34页 |
| ·系统发育树的构建与验证 | 第34-37页 |
| 第5章 讨论 | 第37-39页 |
| ·总RNA的提取 | 第37页 |
| ·SMART技术构建cDNA文库 | 第37页 |
| ·BLAST比对结果分析 | 第37-39页 |
| 第6章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
