| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 实验材料和方法 | 第20-27页 |
| 1.实验材料 | 第20-21页 |
| 2.实验方法 | 第21-22页 |
| 3.RNA的抽提按TRIzol试剂操作程序进行 | 第22-23页 |
| 4、RT-PCR反应 | 第23-24页 |
| 5.荧光定量PCR | 第24-25页 |
| 6.实验数据处理及分析 | 第25-27页 |
| 实验结果 | 第27-35页 |
| 一、组织总RNA的提取和质量鉴定 | 第27页 |
| 二、逆转录反应cDNA第一链的合成及质量鉴定 | 第27-28页 |
| 三、比较两基因扩增效率 | 第28页 |
| 四、荧光实时定量PCR检测SATB1基因的表达 | 第28-29页 |
| 五、熔解曲线分析荧光实时定量PCR产物特异性 | 第29页 |
| 六、荧光定量PCR结果分析 | 第29-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 缩写词简表 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-65页 |
| 硕士期间发表论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 统计学证明 | 第68页 |