| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1.前言 | 第10-29页 |
| 第一部分 喹唑啉衍生物的三维定量构效关系研究 | 第10-25页 |
| ·核转录因子NF-κB的研究概况 | 第10-16页 |
| ·NF-κB系统成员及活化 | 第10-13页 |
| ·NF-κB的生物学功能 | 第13-16页 |
| ·NF-κB信号转导与肿瘤 | 第13-15页 |
| ·NF-κB与炎症反应 | 第15-16页 |
| ·NF-κB作为药物治疗的靶点 | 第16页 |
| ·喹唑啉类化合物生物活性研究进展 | 第16-22页 |
| ·抗癌活性 | 第17-18页 |
| ·消炎活性 | 第18-19页 |
| ·喹唑啉类化合物结构与活性的构效关系 | 第19-22页 |
| ·三维定量构效关系研究概述 | 第22-25页 |
| 第二部分 新型咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的活性研究 | 第25-29页 |
| ·咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物抗肿瘤活性研究进展 | 第25-29页 |
| ·CDK抑制剂 | 第26-27页 |
| ·KDR酶抑制剂 | 第27-29页 |
| 2.材料与方法 | 第29-39页 |
| 第一部分 喹唑啉衍生物的三维定量构效关系研究 | 第29-35页 |
| ·化合物及活性数据选择 | 第29-33页 |
| ·分子的构建和活性构象的选择 | 第33页 |
| ·分子叠合 | 第33-35页 |
| ·CoMFA和CoMSIA分析 | 第35页 |
| 第二部分 新型咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的活性研究 | 第35-39页 |
| ·材料 | 第35-38页 |
| ·受试化合物 | 第35-37页 |
| ·受试肿瘤细胞株 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38页 |
| ·细胞培养与药物处理 | 第38页 |
| ·细胞增殖抑制实验(PNPP法) | 第38页 |
| ·统计方法 | 第38-39页 |
| 3.结果与讨论 | 第39-52页 |
| 第一部分 喹唑啉衍生物的三维定量构效关系研究 | 第39-48页 |
| ·CoMFA和CoMSIA的结果分析 | 第39-40页 |
| ·训练集与测试集对QSAR模型的验证 | 第40-44页 |
| ·CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图 | 第44-48页 |
| ·CoMFA和CoMSIA模型的立体场与静电场的三维等值线图 | 第44-47页 |
| ·CoMSIA模型疏水场的三维等值线图 | 第47-48页 |
| ·CoMSIA模型氢键给体与受体场的三维等值线图 | 第48页 |
| 第二部分 新型咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的活性研究 | 第48-52页 |
| ·TIP类化合物抑制HeLa细胞增殖 | 第48-49页 |
| ·TIP类化合物抑制THP-1细胞增殖 | 第49-51页 |
| ·TIP类化合物对于HeLa及THP-1细胞株的IC_(50)值 | 第51-52页 |
| 4.结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 硕士研究生阶段参与的科研项目 | 第59-60页 |
| 缩略词表 | 第60页 |
