冬青属植物ISSR分子标记及枸骨组织培养体系的建立
致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
1. 文献综述 | 第9-21页 |
·冬青属(ILEX)植物研究概况 | 第9-14页 |
·冬青属(Ilex)植物的历史起源与地理分布 | 第9页 |
·冬青属植物生物学特性和生理生态学研究 | 第9-10页 |
·冬青属植物的观赏价值及园林应用 | 第10-11页 |
·果实 | 第10页 |
·叶 | 第10-11页 |
·园林应用 | 第11页 |
·冬青属植物抗逆性研究进展 | 第11-13页 |
·抗低温 | 第11-12页 |
·光适应性 | 第12页 |
·抗旱性和抗涝性 | 第12-13页 |
·冬青属植物繁殖的研究 | 第13-14页 |
·种子休眠与萌发的研究 | 第13页 |
·扦插繁殖 | 第13-14页 |
·冬青属植物的组织培养 | 第14页 |
·ISSR分子标记技术 | 第14-21页 |
·ISSR 原理及特点 | 第15页 |
·ISSR 技术反应条件的选择 | 第15-16页 |
·ISSR 的应用 | 第16-21页 |
2. 引言 | 第21-22页 |
3. 材料与方法 | 第22-29页 |
·ISSR分子材料与方法 | 第22-27页 |
·ISSR 分子标记实验材料 | 第22页 |
·提取DNA | 第22-24页 |
·材料保存 | 第22页 |
·主要母液和提取液配方 | 第22-23页 |
·主要仪器及药品 | 第23页 |
·操作步骤 | 第23-24页 |
·ISSR-PCR 最佳反应体系的确定 | 第24-25页 |
·正交法优化四因素组合 | 第24-25页 |
·优化模板浓度 | 第25页 |
·PCR 产物的检测 | 第25-26页 |
·琼脂糖凝胶水平电泳 | 第25-26页 |
·变性聚丙烯酰胺垂直电泳 | 第26页 |
·36 个DNA 样品的PCR 扩增和数据分析 | 第26-27页 |
·筛选引物 | 第26页 |
·退火温度 | 第26-27页 |
·全部DNA 扩增和数据分析 | 第27页 |
·枸骨的组织培养 | 第27-29页 |
·实验材料 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-29页 |
·外植体材料的选择及消毒 | 第27页 |
·不定芽诱导 | 第27页 |
·继代增殖培养基的确定 | 第27-28页 |
·生根培养基的确定 | 第28页 |
·炼苗与移栽 | 第28-29页 |
4 结果与分析 | 第29-39页 |
·冬青属植物 ISSR-PCR 反应 | 第29-35页 |
·冬青属植物DNA 的提取 | 第29页 |
·ISSR-PCR 反应体系优化 | 第29-33页 |
·正交法优化四因素组合 | 第29-30页 |
·模板浓度的确定 | 第30页 |
·最佳退火温度的筛选 | 第30-31页 |
·筛选引物 | 第31-32页 |
·最佳反应体系扩增36 个种及品种 | 第32-33页 |
·聚类图 | 第33-35页 |
·枸骨的组织培养 | 第35-39页 |
·GA_3浓度对种胚培的影响 | 第35页 |
·不同激素浓度对枸骨继代增殖的影响 | 第35-36页 |
·不同激素配比对枸骨生根的影响 | 第36-37页 |
·移栽基质的确定 | 第37-39页 |
5 结论与讨论 | 第39-42页 |
·冬青属植物 DNA 的提取 | 第39页 |
·ISSR-PCR 反应体系的确定 | 第39-40页 |
·36 个冬青属树种的聚类分析 | 第40页 |
·36 个冬青属树种聚类分析的应用 | 第40-41页 |
·枸骨组培快繁体系的建立 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
英文摘要 | 第48页 |