中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第7-9页 |
英文缩写词表 | 第9-10页 |
前言 | 第10-12页 |
文献综述 | 第12-28页 |
㈠ 甜菜业发展 | 第12-15页 |
㈡ 甜菜转基因研究进展 | 第15-19页 |
㈢ 蔗糖转运蛋白研究进展 | 第19-25页 |
㈣ 结束语 | 第25-28页 |
第一章 甘薯贮藏蛋白基因(sporamin)根部特异性启动子的分离、蔗糖转运蛋白基因的克隆 | 第28-35页 |
1 实验材料 | 第28页 |
·实验材料 | 第28页 |
·菌株和质粒 | 第28页 |
·酶、试剂盒、常用生化试剂 | 第28页 |
·植物材料 | 第28页 |
·主要仪器设备 | 第28页 |
2 方法 | 第28-31页 |
·根部特异性启动子的克隆的获得 | 第28-29页 |
·拟南芥蔗糖转运蛋白基因AtSuc3 和AtSuc4 的克隆 | 第29-30页 |
·葡萄蔗糖转运蛋白基因VvSUC11 和VvSUC12 的克隆 | 第30-31页 |
3 根部特异性启动子、蔗糖转运蛋白基因克隆结果与分析 | 第31-35页 |
·根部特异性启动子的克隆和序列分析 | 第31页 |
·AtSuc3 基因的克隆和序列分析 | 第31-32页 |
·AtSuc4 基因的克隆和序列分析 | 第32-33页 |
·VvSUC11 基因的克隆和序列分析 | 第33页 |
·VvSUC12 基因的克隆和序列分析 | 第33-35页 |
第二章 植物表达载体的构建及农杆菌的转化 | 第35-39页 |
1 实验材料 | 第35页 |
·菌株与质粒 | 第35页 |
2 方法 | 第35-36页 |
·植物表达载体pBI121-Q3-GUS 的构建 | 第35页 |
·植物表达载体pBI2301-Q3-S3、pBI2301-Q3- S12 的构建 | 第35页 |
·植物表达载体pBI2301-Q4- S4、pBI2301-Q4- S11 的构建 | 第35页 |
·植物表达载体pBI2301-Q3-S3-Q4- S4 的构建 | 第35页 |
·植物表达载体转化根癌农杆菌AGL1 | 第35-36页 |
3 结果与分析 | 第36-39页 |
·植物表达载体pBI121-Q3-GUS 的酶切鉴定 | 第36-37页 |
·植物表达载体pBI2301-Q3- S3、pBI2301-Q3- S12 的酶切鉴定 | 第37-38页 |
·植物表达载体pBI2301-Q4- S4、pBI2301-Q4- S11 的酶切鉴定 | 第38页 |
·植物表达载体pBI2301-Q3- S3-Q4- S4 的酶切鉴定 | 第38-39页 |
第三章 甜菜叶柄直接再生体系的建立 | 第39-43页 |
1 实验材料 | 第39页 |
·供试植物材料 | 第39页 |
·试剂材料 | 第39页 |
·主要仪器设备 | 第39页 |
2 方法 | 第39-41页 |
·培养条件 | 第39页 |
·培养基配制与配方 | 第39-40页 |
·种子消毒与接种 | 第40-41页 |
·预培养 | 第41页 |
·不定芽诱导 | 第41页 |
·诱导生根 | 第41页 |
·植株移栽 | 第41页 |
3 结果与分析 | 第41-43页 |
·基因型筛选 | 第41页 |
·预培养对幼苗生长的影响 | 第41页 |
·外植体不经过愈伤阶段直接诱导出不定芽 | 第41页 |
·生根和移栽 | 第41-43页 |
第四章 植物的遗传转化及检测 | 第43-45页 |
1 实验材料 | 第43页 |
·实验材料 | 第43页 |
2 方法 | 第43页 |
·培养基的种类 | 第43页 |
·农杆菌侵染液的制备 | 第43页 |
·叶柄转化甜菜 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-45页 |
·卡那霉素浓度对甜菜叶柄分化的影响 | 第43-44页 |
·甜菜转化 | 第44-45页 |
第五章 结论与讨论 | 第45-46页 |
1 结论 | 第45页 |
2 讨论 | 第45-46页 |
·蔗糖转运蛋白的讨论 | 第45页 |
·甜菜叶柄直接再生体系的讨论 | 第45-46页 |
·本实验的创新点 | 第46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
附录一 主要技术路线 | 第50页 |
附录二 载体构建流程图 | 第50-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
作者简介 | 第54-55页 |
附件 | 第55页 |