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蔗糖转运蛋白基因在提高甜菜含糖量中的初步研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-7页
目录第7-9页
英文缩写词表第9-10页
前言第10-12页
文献综述第12-28页
 ㈠ 甜菜业发展第12-15页
 ㈡ 甜菜转基因研究进展第15-19页
 ㈢ 蔗糖转运蛋白研究进展第19-25页
 ㈣ 结束语第25-28页
第一章 甘薯贮藏蛋白基因(sporamin)根部特异性启动子的分离、蔗糖转运蛋白基因的克隆第28-35页
 1 实验材料第28页
   ·实验材料第28页
   ·菌株和质粒第28页
   ·酶、试剂盒、常用生化试剂第28页
   ·植物材料第28页
   ·主要仪器设备第28页
 2 方法第28-31页
   ·根部特异性启动子的克隆的获得第28-29页
   ·拟南芥蔗糖转运蛋白基因AtSuc3 和AtSuc4 的克隆第29-30页
   ·葡萄蔗糖转运蛋白基因VvSUC11 和VvSUC12 的克隆第30-31页
 3 根部特异性启动子、蔗糖转运蛋白基因克隆结果与分析第31-35页
   ·根部特异性启动子的克隆和序列分析第31页
   ·AtSuc3 基因的克隆和序列分析第31-32页
   ·AtSuc4 基因的克隆和序列分析第32-33页
   ·VvSUC11 基因的克隆和序列分析第33页
   ·VvSUC12 基因的克隆和序列分析第33-35页
第二章 植物表达载体的构建及农杆菌的转化第35-39页
 1 实验材料第35页
   ·菌株与质粒第35页
 2 方法第35-36页
   ·植物表达载体pBI121-Q3-GUS 的构建第35页
   ·植物表达载体pBI2301-Q3-S3、pBI2301-Q3- S12 的构建第35页
   ·植物表达载体pBI2301-Q4- S4、pBI2301-Q4- S11 的构建第35页
   ·植物表达载体pBI2301-Q3-S3-Q4- S4 的构建第35页
   ·植物表达载体转化根癌农杆菌AGL1第35-36页
 3 结果与分析第36-39页
   ·植物表达载体pBI121-Q3-GUS 的酶切鉴定第36-37页
   ·植物表达载体pBI2301-Q3- S3、pBI2301-Q3- S12 的酶切鉴定第37-38页
   ·植物表达载体pBI2301-Q4- S4、pBI2301-Q4- S11 的酶切鉴定第38页
   ·植物表达载体pBI2301-Q3- S3-Q4- S4 的酶切鉴定第38-39页
第三章 甜菜叶柄直接再生体系的建立第39-43页
 1 实验材料第39页
   ·供试植物材料第39页
   ·试剂材料第39页
   ·主要仪器设备第39页
 2 方法第39-41页
   ·培养条件第39页
   ·培养基配制与配方第39-40页
   ·种子消毒与接种第40-41页
   ·预培养第41页
   ·不定芽诱导第41页
   ·诱导生根第41页
   ·植株移栽第41页
 3 结果与分析第41-43页
   ·基因型筛选第41页
   ·预培养对幼苗生长的影响第41页
   ·外植体不经过愈伤阶段直接诱导出不定芽第41页
   ·生根和移栽第41-43页
第四章 植物的遗传转化及检测第43-45页
 1 实验材料第43页
   ·实验材料第43页
 2 方法第43页
   ·培养基的种类第43页
   ·农杆菌侵染液的制备第43页
   ·叶柄转化甜菜第43页
 3 结果与分析第43-45页
   ·卡那霉素浓度对甜菜叶柄分化的影响第43-44页
   ·甜菜转化第44-45页
第五章 结论与讨论第45-46页
 1 结论第45页
 2 讨论第45-46页
   ·蔗糖转运蛋白的讨论第45页
   ·甜菜叶柄直接再生体系的讨论第45-46页
   ·本实验的创新点第46页
参考文献第46-50页
附录一 主要技术路线第50页
附录二 载体构建流程图第50-53页
致谢第53-54页
作者简介第54-55页
附件第55页

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