中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第1章 合成 PLGA 膜 | 第12-17页 |
1 前言 | 第12页 |
2 材料及方法 | 第12-14页 |
·主要试剂及仪器设备 | 第12-13页 |
·方法 | 第13-14页 |
3 结果 | 第14-15页 |
·PLGA 膜大体及扫描电镜观察结果 | 第14页 |
·8 周内 PLGA 膜体外 PH 变化的测定结果 | 第14-15页 |
4 讨论 | 第15-16页 |
5 结论 | 第16-17页 |
第2章 PDLCs 与 PLGA 的体外共同培养 | 第17-22页 |
1 前言 | 第17页 |
2 材料和方法 | 第17-19页 |
·主要试剂及仪器设备 | 第17-18页 |
·方法 | 第18-19页 |
·复苏 PDLCs | 第18页 |
·PLGA 剪裁、消毒及预湿 | 第18页 |
·PDLCs 与 PLGA 支架材料体外共同培养 | 第18-19页 |
·倒置相差显微镜观察 PDLCs 生长情况 | 第19页 |
·MTT 方法检测 PDLCs 活性 | 第19页 |
·扫描电镜观察 PLGA 上的 PDLCs | 第19页 |
3 结果 | 第19-21页 |
·倒置相差显微镜观察 PDLCs 生长情况 | 第19-20页 |
·PDLCs 活性的 MTT 检测结果 | 第20页 |
·扫描电镜观察 PDLCs 的生长情况 | 第20-21页 |
4 讨论 | 第21页 |
5 结论 | 第21-22页 |
第3章 生物活性复合膜材料修复大鼠牙槽骨缺损 | 第22-34页 |
1 前言 | 第22-23页 |
2 材料及方法 | 第23-25页 |
·主要试剂及仪器设备 | 第23页 |
·方法 | 第23-25页 |
·富血小板血浆的制备 | 第23-24页 |
·血小板计数 | 第24页 |
·制作大鼠牙槽骨缺损模型 | 第24-25页 |
·大鼠灌流处死 | 第25页 |
·组织学观察 | 第25页 |
·图像及统计学分析 | 第25页 |
3 结果 | 第25-32页 |
·血小板计数结果 | 第25-26页 |
·大鼠术后状态观察 | 第26页 |
·大体标本观察 | 第26页 |
·组织学观察及结果分析 | 第26-32页 |
4 讨论 | 第32-33页 |
5 结论 | 第33-34页 |
第4章 结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-39页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第39-40页 |
导师简介 | 第40-41页 |
致谢 | 第41页 |