| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-15页 |
| 第2章 资料与方法 | 第15-20页 |
| ·病例资料 | 第15-16页 |
| ·研究对象 | 第15页 |
| ·入选标准 | 第15-16页 |
| ·排除标准 | 第16页 |
| ·研究方法 | 第16-17页 |
| ·分组 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17页 |
| ·乙肝血清学标志物测定 | 第17页 |
| ·肝功能检测 | 第17页 |
| ·HBV DNA 定量检测 | 第17页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·临床进展 | 第18-19页 |
| ·HBV 再激活的定义 | 第18页 |
| ·肝功能损伤分度 | 第18页 |
| ·肝功能损伤后的结局 | 第18-19页 |
| ·HBV 感染临床进展的定义 | 第19页 |
| ·统计学方法 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-27页 |
| ·预防组及对照组患者一般临床资料比较 | 第20页 |
| ·预防性应用核苷类似物对 HBV 再激活的临床分析 | 第20-23页 |
| ·预防性应用核苷类似物对 HBV-DNA 的影响 | 第20页 |
| ·预防性应用核苷类似物对 HBV-DNA 累积再激活的影响 | 第20-21页 |
| ·预防性应用核苷类似物对 HBV 感染再激活所致肝功能异常的分析 | 第21-22页 |
| ·预防性应用核苷类似物对不同时间段肝功能异常发生率的影响 | 第22页 |
| ·预防性应用核苷类似物对 HBV 再激活临床进展作用的分析 | 第22-23页 |
| ·延期应用核苷类似物对 HBV 再激活的影响 | 第23-24页 |
| ·延期应用核苷类似物对 HBV 再激活肝功能异常的分析 | 第23-24页 |
| ·延期应用核苷类似物对 HBV 再激活临床进展的分析 | 第24页 |
| ·接受化疗/免疫抑制剂所致 HBV 再激活相关危险因素分析 | 第24-27页 |
| ·性别对化疗/免疫抑制剂治疗者 HBV 再激活的影响 | 第24页 |
| ·HBV-DNA 定量对化疗/免疫抑制剂治疗者 HBV 再激活的影响 | 第24-25页 |
| ·HBeAg 状态对化疗/免疫抑制剂治疗者 HBV 再激活的影响 | 第25页 |
| ·年龄对化疗/免疫抑制剂治疗者 HBV 再激活的影响 | 第25-26页 |
| ·ALT 对化疗/免疫抑制剂治疗者 HBV 再激活的影响 | 第26-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-31页 |
| 第5章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
