| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 插图和附表清单 | 第11-12页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-26页 |
| ·植物内生真菌 | 第13-19页 |
| ·植物内生真菌的概念及其多样性 | 第13页 |
| ·植物内生真菌的生物学意义 | 第13-16页 |
| ·促进植物生长作用 | 第14-15页 |
| ·增强宿主植物的抗逆性 | 第15-16页 |
| ·对植物群落及生态系统产生影响 | 第16页 |
| ·植物内生真菌产生的活性物质 | 第16-19页 |
| ·抗肿瘤物质 | 第17页 |
| ·抗菌物质 | 第17-18页 |
| ·产酶的内生菌 | 第18-19页 |
| ·水生植物及水生植物内生真菌简介 | 第19页 |
| ·微生物色素的开发利用 | 第19-24页 |
| ·微生物色素简介 | 第19-20页 |
| ·产天然色素的微生物培养条件的研究进展 | 第20-21页 |
| ·培养基成分对微生物生产天然色素的影响 | 第20-21页 |
| ·不同添加物对微生物生产天然色素的影响 | 第21页 |
| ·产天然色素的微生物发酵工艺的研究进展 | 第21-22页 |
| ·菌种联合培养 | 第21-22页 |
| ·固定化细胞技术 | 第22页 |
| ·微生物色素代谢工程研究进展 | 第22-24页 |
| ·引入外源基因,构建色素工程菌 | 第22-23页 |
| ·改变代谢途径,促进色素合成 | 第23-24页 |
| ·利用遗传修饰,调控色素合成 | 第24页 |
| ·本课题的研究目的、意义和内容 | 第24-26页 |
| 第二章 云南5种水生植物内生真菌多样性及其抗菌活性研究 | 第26-39页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·样品简介 | 第26-27页 |
| ·病原指示菌 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·水生植物的采集 | 第28页 |
| ·内生真菌的分离纯化 | 第28页 |
| ·内生真菌的鉴定 | 第28-29页 |
| ·活性菌株的初筛 | 第29页 |
| ·活性菌株的复筛 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-39页 |
| ·内生真菌分离结果 | 第29-32页 |
| ·活性菌株的初筛 | 第32-34页 |
| ·活性菌株的复筛 | 第34-39页 |
| ·内生真菌菌株的抗菌活性 | 第34-37页 |
| ·抗菌活性菌株的宿主分布 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三章 隐孢丛赤壳两个蒽醌化合物的分离纯化 | 第39-53页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·试验仪器 | 第39页 |
| ·常用试剂 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-42页 |
| ·形态鉴定 | 第39-40页 |
| ·分子鉴定 | 第40-41页 |
| ·基因组DNA提取 | 第40页 |
| ·PCR扩增与序列测定 | 第40-41页 |
| ·活性化合物分离纯化 | 第41-42页 |
| ·薄层层析(TLC) | 第41页 |
| ·硅胶柱层析 | 第41-42页 |
| ·LH-20凝胶柱层析 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-53页 |
| ·鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·菌株C2形态鉴定结果 | 第42页 |
| ·菌株C2分子鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·C2菌株的两个蒽醌化合物的分离纯化 | 第43-49页 |
| ·C2菌株的发酵 | 第43-44页 |
| ·提取与萃取 | 第44页 |
| ·化合物Ccrma1的分离纯化 | 第44-47页 |
| ·化合物Ccrma2的分离纯化 | 第47-49页 |
| ·两个蒽醌化合物的结构解析 | 第49-53页 |
| ·Ccrma1的结构解析 | 第49-51页 |
| ·Ccrma2的结构解析 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第65-66页 |
| 附录B | 第66-70页 |