| 中英文缩略词对照表 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-23页 |
| 第一部分 囊性包虫病患者（CE）外周血单个核细胞（PBMC）中TLR-2、4mRNA 及与相关细胞因子的关系 | 第23-42页 |
| 研究背景与目的 | 第23-24页 |
| 1. 材料与方法 | 第24-33页 |
| ·基本临床材料 | 第24页 |
| ·试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·PBMC 的分离 | 第26-27页 |
| ·TLR2、4mRNA 表达水平的检测 | 第27-32页 |
| ·ELISA 方法检测血清细胞因子IFN-γ、IL-12p70、IL-10、IL-4、IL-17A 的浓度 | 第32-33页 |
| ·统计学分析 | 第33页 |
| 2. 结果 | 第33-38页 |
| 3. 讨论 | 第38-41页 |
| 4. 小结 | 第41-42页 |
| 第二部分 囊性包虫病患者外周血单核细胞来源的树突状细胞形态、表型功能变化 | 第42-61页 |
| 研究背景与目的 | 第42-43页 |
| 1. 材料与方法 | 第43-48页 |
| ·研究对象 | 第43页 |
| ·仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·主要试剂的配制 | 第44-45页 |
| ·健康人PBMC 来源的DCs 体外稳定培养方法的建立及与磁珠法的比较 | 第45-47页 |
| ·CE 组、健康志愿者（HC 组）PBMCs 来源DCs（MoDCs）的诱导 | 第47页 |
| ·流式细胞术检测CE 组、HC 组MoDC 表面标志物 | 第47-48页 |
| ·混合淋巴细胞反应 | 第48页 |
| ·统计学分析 | 第48页 |
| 2. 结果 | 第48-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-60页 |
| 4. 小结 | 第60-61页 |
| 第三部分 细粒棘球蚴抗原诱导小鼠骨髓源树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶的研究 | 第61-91页 |
| 研究背景与目的 | 第61-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第62-76页 |
| ·实验动物 | 第62页 |
| ·仪器与试剂 | 第62-64页 |
| ·主要试剂的配制 | 第64-66页 |
| ·BMDCs 获取、鉴定 | 第66-68页 |
| ·重组抗原的活化、诱导与纯化 | 第68-69页 |
| ·DCs 的诱导与分组 | 第69-70页 |
| ·rAgB 干预DC524 h 后IDO 的初步检测 | 第70页 |
| ·QRT-PCR 检测IDO、TLR2、TLR4、IL-10 mRNA 的相对表达 | 第70-74页 |
| ·IDO 蛋白表达及其活性的检测 | 第74-76页 |
| ·统计学分析 | 第76页 |
| 2. 结果 | 第76-86页 |
| 3. 讨论 | 第86-90页 |
| 4. 小结 | 第90-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 不足之处与研究展望 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-112页 |
| 附录 | 第112-114页 |
| 综述 | 第114-124页 |
| 参考文献 | 第120-124页 |
| 个人简历 | 第124-125页 |
| 攻读博士学位期间发表的相关学术论文 | 第125-126页 |
| 导师评阅表 | 第126页 |
