| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 第1章 大鼠脉络丛组织的多肽组研究 | 第20-44页 |
| 第1节 大鼠脉络丛组织多肽组样品预处理方法和提取溶液的选择 | 第20-32页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·多肽提取 | 第20页 |
| ·质谱检测 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-31页 |
| ·抑制多肽降解的前处理方法 | 第21-23页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第23-29页 |
| ·酸性水溶液和酸性有机溶液的比较 | 第23-24页 |
| ·三种 MALDI‐TOF 常用基质溶液用于提取组织多肽的比较 | 第24-27页 |
| ·酸性水溶液 pH 的选择 | 第27-29页 |
| ·基质提取溶液的稳定性 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第2节 大鼠脉络丛组织的多肽表达谱研究 | 第32-42页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·脉络丛组织的分离 | 第32-33页 |
| ·脉络丛组织中总多肽的提取 | 第33页 |
| ·液质联用系统分析多肽组 | 第33页 |
| ·MALDI‐TOF/TOF 系统分析多肽组 | 第33页 |
| ·数据库检索 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·MALDI‐TOF/TOF 和 nanoLC‐MS/MS 鉴定 CP 中多肽 | 第34-36页 |
| ·CP 中的多肽组鉴定 | 第36-38页 |
| ·CP 多肽组序列特征分析 | 第38-42页 |
| ·CP 中多肽与阶梯多肽的序列特征比较 | 第38-39页 |
| ·CP 中阶梯多肽剪切方向与多肽的氨基酸特征的关系 | 第39页 |
| ·CP 中阶梯多肽与其末端氨基酸的特征 | 第39-41页 |
| ·CP 中阶梯多肽与肿瘤阶梯多肽标志物的对比分析 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第2章 大鼠脉络丛组织的蛋白表达谱研究 | 第44-53页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·脉络丛组织的分离 | 第44页 |
| ·脉络丛组织中总蛋白的提取 | 第44页 |
| ·蛋白 SDS‐PAGE | 第44-45页 |
| ·胶内酶切 | 第45页 |
| ·nanoLC‐Q‐TOF MS 分析蛋白组 | 第45页 |
| ·数据库检索 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·SDS‐PAGE 电泳结果 | 第45-46页 |
| ·CP 中蛋白质组的 GO 分类 | 第46-49页 |
| ·鉴定到的高丰度蛋白与多肽的关系 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第3章 锰中毒大鼠脉络丛组织的差异蛋白谱研究 | 第53-65页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·实验分组 | 第53页 |
| ·染锰与取材 | 第53-54页 |
| ·脉络丛组织中总蛋白的提取 | 第54页 |
| ·蛋白双向电泳 | 第54页 |
| ·双向电泳图像扫描与分析 | 第54页 |
| ·胶内酶切 | 第54页 |
| ·NanoLC‐IT‐TOF 质谱(离子阱)分析银染胶 | 第54-55页 |
| ·数据检索 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-62页 |
| ·电泳结果 | 第55-58页 |
| ·电泳图概况 | 第55-56页 |
| ·电泳结果中差异点分类 | 第56-58页 |
| ·质谱鉴定结果 | 第58-60页 |
| ·差异蛋白点分子量与等电点的理论值与实际值的比较 | 第60页 |
| ·差异蛋白的 GO 分类 | 第60-62页 |
| ·特征差异蛋白探讨 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |
| 在读期间发表的文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 综述 | 第85-92页 |
