| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章前言 | 第11-49页 |
| 第一节引言 | 第11-15页 |
| 第二节含硅系链导向策略实现C-H官能化反应 | 第15-29页 |
| 1.2.1导向的ortho-C-H官能化 | 第16-19页 |
| 1.2.2双重C-H官能化 | 第19-22页 |
| 1.2.3PyDipSi和PyrDipSi导向的C-C键形成反应 | 第22-24页 |
| 1.2.4Si-OH导向的C-H官能化 | 第24-27页 |
| 1.2.5导向的meta-和para-C-H官能化 | 第27-29页 |
| 1.2.6导向的peri-C-H官能化 | 第29页 |
| 第三节1,n-Rh/Pd迁移策略实现C-H官能化反应 | 第29-46页 |
| 1.3.11,4-钯迁移反应 | 第31-36页 |
| 1.3.21,4-铑迁移反应 | 第36-42页 |
| 1.3.31,5-铑迁移反应 | 第42-44页 |
| 1.3.41,5-钯迁移反应 | 第44-46页 |
| 第四节课题立意及工作要点 | 第46-49页 |
| 第二章导向策略实现硅甲基C（sp~3）-H键官能化反应研究 | 第49-63页 |
| 第一节引言 | 第49-50页 |
| 第二节结果与讨论 | 第50-62页 |
| 2.2.0铱（Ⅲ）催化吡啶基硅烷的C-H键芳基化反应 | 第50-54页 |
| 2.2.1铱（Ⅲ）催化吡啶基硅烷的C-H键酰胺化 | 第54-56页 |
| 2.2.2铑（Ⅲ）催化吡啶基硅烷的C-H键酰胺化 | 第56-57页 |
| 2.2.3产物转化 | 第57-59页 |
| 2.2.4机理探究实验 | 第59-60页 |
| 2.2.5预测的机理 | 第60-62页 |
| 第三节本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章1,5-钯迁移策略实现硅甲基C（sp~3）-H键官能化反应研究 | 第63-78页 |
| 第一节引言 | 第63-65页 |
| 第二节结果与讨论 | 第65-76页 |
| 3.2.0钯催化硅烷的1,5-Migration/卡宾偶联 | 第65-69页 |
| 3.2.1钯催化硅烷的1,5-Migration/Suzuki偶联 | 第69-71页 |
| 3.2.2钯催化硅烷的1,5-Migration/Miyaura硼化 | 第71-72页 |
| 3.2.3产物转化 | 第72-73页 |
| 3.2.4机理探究实验 | 第73-75页 |
| 3.2.5推测的机理 | 第75-76页 |
| 第三节本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章全文总结 | 第78-80页 |
| 第五章实验部分 | 第80-126页 |
| 第一节分析仪器与试剂 | 第80-81页 |
| 5.1.1实验中使用的药品及材料 | 第80页 |
| 5.1.2化合物鉴定仪器设备 | 第80-81页 |
| 第二节导向策略实现硅甲基的C（sp~3）-H键官能化反应研究 | 第81-103页 |
| 5.2.1底物的合成 | 第81-84页 |
| 5.2.2催化反应操作步骤 | 第84-90页 |
| 5.2.3化合物表征 | 第90-103页 |
| 第三节1,5-钯迁移策略实现硅甲基的C（sp~3）-H键官能化反应研究 | 第103-126页 |
| 5.3.1底物的合成 | 第103-105页 |
| 5.3.2催化反应操作步骤 | 第105-108页 |
| 5.3.3化合物表征 | 第108-126页 |
| 附录部分化合物的核磁谱图 | 第126-185页 |
| 参考文献 | 第185-193页 |
| 致谢 | 第193-194页 |
| 个人简历和发表论文目录 | 第194页 |
