| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 英文缩略词表 | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| ·糖尿病及其发病情况简介 | 第9页 |
| ·糖尿病治疗的研究现状 | 第9-10页 |
| ·基因治疗 | 第10-14页 |
| ·基因治疗简介 | 第10-11页 |
| ·基因治疗在糖尿病治疗中的研究进展 | 第11-12页 |
| ·病毒载体在基因治疗中的应用 | 第12-14页 |
| ·小鼠胰腺组织结构及动脉血管分布情况 | 第14-15页 |
| ·胰腺的组织结构及发育 | 第14页 |
| ·小鼠胰腺组织中动脉血管的分布 | 第14-15页 |
| ·通过动脉注射腺病毒并标记胰岛细胞的可行性 | 第15-16页 |
| ·Sirt1 基因的研究现状 | 第16-17页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-34页 |
| ·主要实验试剂 | 第18-20页 |
| ·活体实验主要试剂 | 第18页 |
| ·胰岛分离纯化试剂 | 第18-19页 |
| ·免疫组化试剂 | 第19-20页 |
| ·腺病毒载体制备主要试剂 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·手术器械 | 第21页 |
| ·仪器与设备 | 第21-22页 |
| ·动物 | 第22页 |
| ·主要实验方法 | 第22-34页 |
| ·腺病毒载体的制备 | 第22-26页 |
| ·动脉灌注技术 | 第26-28页 |
| ·STZ模型小鼠的建立 | 第28-29页 |
| ·小鼠胰岛分离纯化 | 第29-30页 |
| ·组织切片免疫荧光染色 | 第30-33页 |
| ·数据分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-52页 |
| ·小鼠胰腺血管分布分析 | 第34-35页 |
| ·小鼠胰腺血管分布的认识 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35页 |
| ·动脉灌注技术（C.T）的建立 | 第35-39页 |
| ·利用包裹罗丹明的PHA纳米颗粒表征胰腺主要供血来源 | 第35-36页 |
| ·免疫组化分析罗丹明纳米颗粒的分布 | 第36-38页 |
| ·动脉血管灌注技术的建立 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| ·C.T与J.V方法的优越性比较 | 第39-43页 |
| ·术后小鼠三天后取组织荧光观察 | 第39-40页 |
| ·组织切片免疫荧光染色分析 | 第40-41页 |
| ·统计分析 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| ·体内和体外实验分析α细胞的转染效率 | 第43-45页 |
| ·免疫组化分析体内和体外实验分析α细胞转染效率 | 第43页 |
| ·统计分析体内和体外实验分析α、β细胞转染效率 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·胰岛特异性表达 Sirt1 可以保护β细胞免受 STZ 诱导的细胞凋亡 | 第45-52页 |
| ·动脉灌注Ad-Sirt1 病毒在胰岛中表达 | 第45-46页 |
| ·胰岛特异性表达外源Sirt1 可保护β细胞免受STZ诱导的细胞凋亡 | 第46-48页 |
| ·Ad-Sirt1/STZ小鼠胰岛的功能的检测 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-55页 |
| ·基因治疗对糖尿病治疗研究的重要性 | 第52页 |
| ·动脉灌注技术的优缺点 | 第52-54页 |
| ·动脉灌注技术的应用研究 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录一 试剂配方 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 在校期间科研情况 | 第69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
