| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 一 前言 | 第10-23页 |
| 1. BCR/ABL融合基因 | 第10-12页 |
| 2. CML的治疗现状和发展趋势 | 第12-17页 |
| 3. 超抗原SEA的研究现状 | 第17-21页 |
| 4. SEA与CD3ε链 | 第21-22页 |
| 5. 本实验的研究目的、内容及意义 | 第22-23页 |
| 二 材料和方法 | 第23-50页 |
| 1. 主要实验仪器及设备 | 第23-24页 |
| 2. 主要实验材料和试剂 | 第24-27页 |
| 3. 本课题的技术路线 | 第27-29页 |
| 4. 实验方法 | 第29-33页 |
| 5. 第一部分实验步骤 | 第33-48页 |
| 6. 第二部分实验步骤 | 第48-50页 |
| 三 结果 | 第50-62页 |
| 1. 第一部分实验结果 | 第50-60页 |
| 2. 第二部分实验结果 | 第60-62页 |
| 四 讨论 | 第62-70页 |
| 1. BCR/ABL融合基因片段的选择 | 第62-63页 |
| 2. 免疫佐剂的选择 | 第63-65页 |
| 3. 构建质粒的选择 | 第65-66页 |
| 4. 超抗原SEA对K562细胞诱导脐带血单个核细胞CD3ε链的影响 | 第66-68页 |
| 5. 本次实验存在的问题及探讨 | 第68-69页 |
| 6. 进一步设想 | 第69-70页 |
| 五 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录一 英文缩略词表 | 第79-81页 |
| 附录二 各重组质粒的测序结果 | 第81-84页 |
| 附录三 BCR/ABL-pIRES-SEA双表达质粒构建流程图 | 第84-85页 |
| 附录四 在校发表论文 | 第85-86页 |
| 附录五 参加学术会议情况 | 第86页 |
| 附录六 本研究基金项目 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |