抗口腔溃疡炎膜剂的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 抗口腔溃疡复合膜剂中主要药物简介 | 第11-15页 |
| ·硫酸新霉素 | 第11页 |
| ·氢化可的松 | 第11-12页 |
| ·维生素 B_1 | 第12-13页 |
| ·维生素 B_2 | 第13页 |
| ·鞣酸 | 第13页 |
| ·青黛 | 第13-14页 |
| ·冰片 | 第14页 |
| ·珍珠粉 | 第14-15页 |
| 2 口腔溃疡的研究概况 | 第15-18页 |
| ·口腔溃疡的表现、分类及病因 | 第15-17页 |
| ·治疗口腔溃疡的药物和手段 | 第17-18页 |
| 3 膜剂的研究进展 | 第18-22页 |
| ·膜剂的应用领域 | 第19-20页 |
| ·成膜材料的选择 | 第20-22页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第22-36页 |
| 1 实验仪器、试剂与药品 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·试剂与药品 | 第22-23页 |
| 2 氢化可的松紫外分析方法的建立 | 第23-27页 |
| ·测定波长的选择 | 第23-24页 |
| ·溶液的配制 | 第24页 |
| ·方法学考察 | 第24-27页 |
| 3 空白膜与载药膜成膜材料的筛选 | 第27-29页 |
| ·处方 | 第27页 |
| ·制法 | 第27-28页 |
| ·溶出度的测定 | 第28-29页 |
| 4 载药膜的制备工艺研究 | 第29-31页 |
| ·因素和水平 | 第29页 |
| ·溶出度评价 | 第29-31页 |
| ·含药胶浆的配制 | 第31页 |
| 5 空白膜的制备工艺研究 | 第31-32页 |
| ·空白膜辅料的配比 | 第31-32页 |
| ·空白胶浆的配制 | 第32页 |
| 6 氮酮含量的确定 | 第32-35页 |
| ·含氮酮载药膜的制备 | 第32页 |
| ·家兔大肠黏膜的制备 | 第32-33页 |
| ·体外透皮吸收试验 | 第33页 |
| ·积累渗透量的测定 | 第33-35页 |
| 7 复合膜剂的制备 | 第35-36页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第36-64页 |
| 1 实验仪器、试剂与药品 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·试剂与药品 | 第36页 |
| 2 质量检查 | 第36-38页 |
| ·外观评价 | 第36-37页 |
| ·粘附时间的测定 | 第37页 |
| ·复合膜剂体外黏附力的测定 | 第37页 |
| ·透过率试验 | 第37-38页 |
| 3 定性实验 | 第38-42页 |
| ·珍珠粉的理化鉴别 | 第38-39页 |
| ·鞣酸的理化鉴别 | 第39页 |
| ·氢化可的松的理化鉴别 | 第39页 |
| ·维生素 B_1的理化鉴别 | 第39-40页 |
| ·维生素 B_2的理化鉴别 | 第40页 |
| ·青黛的薄层色谱鉴别 | 第40-41页 |
| ·冰片的薄层色谱鉴别 | 第41页 |
| ·硫酸新霉素的薄层色谱鉴别 | 第41-42页 |
| 4 含量测定 | 第42-57页 |
| ·氢化可的松的含量测定方法的建立 | 第42-48页 |
| ·靛玉红的含量测定方法的建立 | 第48-57页 |
| 5 初步稳定性考查 | 第57-64页 |
| ·影响因素试验 | 第57-62页 |
| ·加速稳定试验 | 第62-64页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-77页 |
| 个人简历 | 第77-78页 |
| 详细摘要 | 第78-79页 |
