| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 目录 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| ·5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的合成方法 | 第13-14页 |
| ·在Michael加成反应中的应用 | 第14-21页 |
| ·5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮在Michael加成反应中的应用 | 第14-18页 |
| ·5-烷氧基-3,4-二卤代-2(5H)-呋喃酮在Michael加成反应中的应用 | 第18-20页 |
| ·5-烷氧基-3(或4)-单卤代-2(5H)-呋喃酮在Michael加成反应中的应用 | 第20-21页 |
| ·在环加成反应中的应用 | 第21-24页 |
| ·Diels-Alder反应 | 第21-22页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第22-24页 |
| ·在光催化加成反应中的应用 | 第24-25页 |
| ·在天然产物合成中的应用 | 第25-26页 |
| ·课题设计及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 由手性源5(R)-(1-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮合成光学纯β-取代丁内酯衍生物 | 第28-45页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·亲核试剂的选择 | 第29页 |
| ·合成路线设计 | 第29-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·氨基酸甲酯的制备 | 第31-32页 |
| ·糖类化合物羟基的保护 | 第32页 |
| ·亲核试剂与手性源4的的Michael加成反应 | 第32-38页 |
| ·孟氧基的脱除 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| ·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第38页 |
| ·化合物的合成与结构表征 | 第38-42页 |
| ·小结 | 第42-45页 |
| 第三章 由5(R)-(/-l孟氧基)-3-澳-2(5)H-肤喃酮合成多官 能团螺环-环丙烷-丁内醋化合物 | 第45-66页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·合成路线的设计 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·实验部分 | 第57-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第四章 新型手限黝仔于酸氧基2(5)H-脚南酮的设计合成 | 第66-74页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·5-(N-Ts-L-脯氨酞氧基)-2(H5)-味喃酮的设计与合成 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-69页 |
| ·实验部分 | 第69-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附图 | 第80-90页 |
| 个人简历 | 第90-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
