| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-28页 |
| 1 国内外替硝唑(Tinidazole,TNZ)的研究进展 | 第10页 |
| 2 替硝唑的理化性质 | 第10-11页 |
| 3 替硝唑的药理作用 | 第11-13页 |
| 4 替硝唑的吸收分布特点 | 第13-14页 |
| 5 替硝唑的生物利用度 | 第14-16页 |
| 6 替硝唑的药理和毒理研究 | 第16-19页 |
| 7 含漱液的研究进展 | 第19页 |
| 8 药物含漱液的特点 | 第19页 |
| 9 经常使用的含漱液 | 第19-28页 |
| 第一部分 替硝唑含漱液的制备 | 第28-34页 |
| 1 处方 | 第28-30页 |
| ·处方 | 第28-29页 |
| ·处方依据 | 第29-30页 |
| 2 处方优选试验 | 第30-33页 |
| ·试验目的 | 第30页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| ·试验结果 | 第31-33页 |
| ·结论 | 第33页 |
| 3 替硝唑的制备工艺 | 第33-34页 |
| 第二部分 替硝唑含漱液质量控制 | 第34-49页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| 2 含量限度 | 第34-35页 |
| 3 性状 | 第35页 |
| 4 鉴别 | 第35-37页 |
| ·薄层色谱法 | 第35-36页 |
| ·分光光度法 | 第36-37页 |
| 5 检查 | 第37-42页 |
| ·pH值 | 第37页 |
| ·溶液颜色 | 第37-38页 |
| ·装量差异 | 第38页 |
| ·澄清度 | 第38-39页 |
| ·降解产物 | 第39-41页 |
| ·微生物限度检查 | 第41-42页 |
| 6 含量测定方法研究 | 第42-47页 |
| ·含量测定方法选择 | 第42页 |
| ·含量测定条件确定 | 第42-47页 |
| 7 结论 | 第47-48页 |
| 8 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-62页 |
| 1 凝胶剂 | 第51-52页 |
| ·替硝唑凝胶 | 第51-52页 |
| ·替硝唑缓释凝胶剂 | 第52页 |
| 2 替硝唑膜剂的类型 | 第52-57页 |
| ·单向缓释膜制剂 | 第52-53页 |
| ·替硝唑生物复合膜 | 第53页 |
| ·乳膏剂 | 第53页 |
| ·替硝唑的栓剂 | 第53页 |
| ·洗剂 | 第53-54页 |
| ·滴鼻剂 | 第54页 |
| ·复方滴耳剂 | 第54页 |
| ·替硝唑漱口液 | 第54-55页 |
| ·聚乳酸微球 | 第55页 |
| ·控释制剂 | 第55-56页 |
| ·干混悬剂 | 第56页 |
| ·颊含片 | 第56页 |
| ·糊剂 | 第56-57页 |
| ·泡腾片 | 第57页 |
| 3 替硝唑的临床主要应用 | 第57-59页 |
| ·厌氧菌治疗 | 第57-58页 |
| ·对妇科疾病的治疗 | 第58-59页 |
| ·药物的联合应用 | 第59页 |
| ·替硝唑的其他临床应用 | 第59页 |
| 4. 替硝唑的有关不良反应 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |