| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-21页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第11-12页 |
| ·液-液萃取(Liquid-Liquid Extraction,LLE) | 第11页 |
| ·液相微萃取(Liquid Phase Micro-extraction,LPME) | 第11-12页 |
| ·固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE) | 第12页 |
| ·固相微萃取(Solid Phase Micro-Extraction,SPME) | 第12页 |
| ·超临界萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第12页 |
| ·浊点萃取(Cloud-point Extraction,CPE) | 第12-16页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·CPE萃取机理 | 第13-14页 |
| ·CPE萃取流程 | 第14页 |
| ·CPE实验条件的优化 | 第14-15页 |
| ·CPE的应用 | 第15-16页 |
| ·分散液-液微萃取(Dispersive Liquid-Liquid Microextraction,DLLME) | 第16-19页 |
| ·概述 | 第16页 |
| ·DLLME的萃取原理 | 第16页 |
| ·DLLME萃取流程 | 第16-17页 |
| ·DLLME实验条件的优化 | 第17-18页 |
| ·DLLEM的应用 | 第18-19页 |
| ·微波辅助萃取(microwave assisted extraction,MAE) | 第19-20页 |
| ·微波辅助萃取的原理 | 第19页 |
| ·微波辅助萃取的优化参数 | 第19页 |
| ·MAE的应用 | 第19-20页 |
| ·选题思想 | 第20-21页 |
| 第2章 浊点萃取-紫外分光光度法测定硫酸阿米卡星 | 第21-26页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-25页 |
| ·硫酸阿米卡星的吸收光谱 | 第22页 |
| ·萃取条件的优化 | 第22-24页 |
| ·精密度实验 | 第24页 |
| ·标准工作曲线 | 第24页 |
| ·样品测定 | 第24-25页 |
| ·回收率测定 | 第25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 第3章 分散液液微萃取法和HPLC联用测定含有大黄口服液中的蒽醌类物质 | 第26-36页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·萃取过程 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-32页 |
| ·检测波长的选择 | 第27页 |
| ·流动相的选择 | 第27-28页 |
| ·萃取条件的优化 | 第28-32页 |
| ·对DLLE萃取方法的评价 | 第32-33页 |
| ·样品处理及加标回收率的测定 | 第33-35页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第33页 |
| ·样品溶液的配制及测定 | 第33-34页 |
| ·加标回收率实验 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 第4章 微波辅助-胶束萃取与HPLC联用测定中药决明子中的主要有效成分 | 第36-46页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·试验部分 | 第36-38页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·药品及主要化学试剂 | 第37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-45页 |
| ·萃取条件的优化 | 第38-42页 |
| ·方法对比 | 第42-43页 |
| ·色谱分析 | 第43-44页 |
| ·方法的线性范围、检出限和重现性 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第51页 |
