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蒲地蓝缓释胶囊的制备工艺研究及其质量评价

中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第1章 概述第10-32页
   ·蒲地蓝的研究概况第10-16页
     ·概述第10-13页
     ·药理作用第13-14页
     ·临床应用第14-16页
   ·固体分散体的研究概况第16-30页
     ·概述第16-17页
     ·特点第17-18页
     ·分类第18-20页
     ·释药机制第20-22页
     ·制备方法第22-24页
     ·评价第24-26页
     ·应用概况第26-27页
     ·缓释固体分散体的载体材料第27-30页
   ·选题的目的、意义及研究的主要内容第30-32页
     ·选题的目的、意义第30-31页
     ·本课题研究的主要内容第31-32页
第2章 药材有效成分的提取及含量测定第32-45页
   ·黄芩有效成分的提取及含量测定第32-36页
     ·仪器与材料第32页
     ·提取第32-33页
     ·含量测定第33-36页
   ·蒲公英和苦地丁有效成分的提取及含量测定第36-40页
     ·仪器与材料第36-37页
     ·提取第37页
     ·含量测定第37-40页
   ·板蓝根有效成分的提取及含量测定第40-44页
     ·仪器与材料第40-41页
     ·提取第41页
     ·含量测定第41-44页
   ·本章小结第44-45页
第3章 蒲地蓝缓释胶囊的制备工艺研究第45-62页
   ·仪器与试药第45-46页
     ·仪器第45页
     ·试药第45-46页
   ·药物各有效成分的配比第46页
   ·制备方法的选择第46-47页
     ·溶剂法第46页
     ·熔融法第46-47页
     ·溶剂-熔融法第47页
   ·处方及工艺筛选第47-57页
     ·载体材料的选择第47-48页
     ·载体材料用量的考察第48-53页
     ·制备工艺的考察第53-57页
     ·辅料的选择及其用量第57页
   ·正交设计优化处方第57-60页
   ·验证实验第60-61页
     ·按最优处方考察药物释放度及工艺稳定性第60页
     ·药物释放动力学模拟第60-61页
   ·本章小结第61-62页
第4章 蒲地蓝缓释胶囊的质量标准研究第62-94页
   ·仪器与试药第62-63页
     ·仪器第62页
     ·试药第62-63页
   ·性状与外观第63页
   ·物相鉴定第63-65页
     ·差示扫描量热法第63-64页
     ·X-射线衍射法第64-65页
   ·鉴别第65-67页
     ·聚酰胺-薄层色谱法第65-66页
     ·硅胶-薄层色谱法第66-67页
   ·含量测定第67-75页
     ·色谱条件的建立第67-68页
     ·溶液的制备第68页
     ·专属性实验第68-69页
     ·溶液稳定性第69-70页
     ·标准曲线第70-71页
     ·加样回收率实验第71-72页
     ·精密度实验第72-73页
     ·重现性实验第73-74页
     ·样品含量测定第74页
     ·含量均匀度第74-75页
   ·体外释放度的测定第75-83页
     ·检测方法的选择第75页
     ·色谱条件的建立第75-76页
     ·溶液的制备第76页
     ·专属性实验第76-77页
     ·溶液稳定性第77-78页
     ·标准曲线第78-79页
     ·加样回收率实验第79-80页
     ·精密度实验第80-81页
     ·重现性实验第81-82页
     ·样品含量测定第82-83页
   ·初步稳定性研究第83-86页
     ·影响因素试验第83-85页
     ·加速试验第85-86页
   ·临界相对湿度的考察第86-88页
     ·吸湿速度的测定第86-87页
     ·临界相对湿度的测定第87-88页
   ·休止角和堆密度的测定第88-89页
     ·休止角的测定第88-89页
     ·堆密度的测定第89页
   ·检查第89-93页
     ·装量差异第89-90页
     ·水分检查第90-91页
     ·砷盐检查第91页
     ·重金属检查第91页
     ·微生物限度检查第91-93页
   ·本章小结第93-94页
第5章 结论第94-96页
致谢第96-97页
参考文献第97-101页

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