| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| ·免疫分析方法研究进展 | 第8-9页 |
| ·荧光免疫分析法(FIA) | 第9-11页 |
| ·荧光的产生 | 第10页 |
| ·荧光免疫分析的原理 | 第10-11页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA) | 第11-14页 |
| ·时间分辨荧光测定原理 | 第11页 |
| ·金属螯合物标记物的发光机理及荧光性质研究 | 第11-12页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析体系 | 第12-14页 |
| ·实验结果分析和理论依据 | 第14-16页 |
| ·线性相关系数的计算及含义 | 第14-15页 |
| ·方法检出限 | 第15页 |
| ·相对标准偏差 | 第15-16页 |
| ·免疫反应样品池的修饰 | 第16-19页 |
| ·固相材料表面功能化的两种方法 | 第16-18页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂的应用研究 | 第18-19页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 稀土荧光螯合物时间分辨荧光光谱分析方法研究 | 第20-38页 |
| ·试剂及仪器 | 第20-21页 |
| ·试剂和材料 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·4，4’-二溴-6，6’-二(N，N-二(乙氧基羰基)氨甲基)-2，2’-联吡啶的合成 | 第21页 |
| ·水解及水解液的配制 | 第21页 |
| ·铕储备液的配制 | 第21-22页 |
| ·4，4’-二溴-6，6’-二(N，N-二(乙氧基碳基)氨甲基)-2，2’-联吡啶荧光溶液配制 | 第22页 |
| ·解离增强液的制备 | 第22页 |
| ·荧光检测 | 第22页 |
| ·结果和讨论 | 第22-26页 |
| ·自行研制固相TRFIA仪器理论分析及原理图 | 第22-23页 |
| ·稀土螯合物荧光性质研究 | 第23页 |
| ·螯合物中间体4，4’-二溴-6，6’-二(N，N-二(乙氧基羰基)氨甲基)-2，2’-联吡啶水解条件研究 | 第23-25页 |
| ·三氟乙酸加入量的影响 | 第25页 |
| ·水解时间的影响 | 第25-26页 |
| ·水解液的加入量对荧光强度的影响 | 第26页 |
| ·荧光性质研究 | 第26-33页 |
| ·荧光光谱 | 第26-27页 |
| ·荧光寿命 | 第27-28页 |
| ·分析检测 | 第28页 |
| ·Eu-β-二酮体体系的分析方法研究 | 第28-29页 |
| ·铕螯合物Eu-β-NTA-TOPO方法的线性范围和精密度 | 第29-31页 |
| ·铕螯合物TTA、phen方法的线性范围和精密度 | 第31-33页 |
| ·荧光粉末分析 | 第33-36页 |
| ·铽粉末水浸时间的影响 | 第34-35页 |
| ·结果讨论 | 第35页 |
| ·荧光光谱 | 第35-36页 |
| ·荧光寿命 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第三章 不透明样品池的修饰 | 第38-49页 |
| ·试剂及仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂和材料 | 第38-39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·包被液的制备 | 第39页 |
| ·聚苯乙烯微孔板的修饰和免疫结合量测定 | 第39-40页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂(MF)的制备 | 第40-43页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂合成反应机理研究 | 第40-41页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂合成的基本反应 | 第41-42页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂缩聚反应的研究 | 第42页 |
| ·合成MF实验方法 | 第42-43页 |
| ·结果讨论 | 第43-46页 |
| ·反应温度、反应时间的影响 | 第43-44页 |
| ·溶液pH值对合成MF树脂的影响 | 第44-45页 |
| ·稳定剂的影响 | 第45-46页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂红外及残留物分析 | 第46-48页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛的测定 | 第46页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂中氨基的测定 | 第46-47页 |
| ·三聚氰胺甲醛树脂红外分析 | 第47页 |
| ·样品池的结构 | 第47-48页 |
| ·免疫结合量的测定分析 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
