| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-9页 |
| 英文缩写注释 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-17页 |
| 1. 材料 | 第13-14页 |
| ·细胞 | 第13页 |
| ·药品与试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13-14页 |
| 2. 方法 | 第14-17页 |
| ·细胞培养和处理 | 第14页 |
| ·H_2O_2浓度测定 | 第14页 |
| ·Western-Blot分析 | 第14页 |
| ·Caspase-3活性检测 | 第14-15页 |
| ·流式细胞术 | 第15页 |
| ·PPRE3-tk-luc质粒瞬时转染HUVECS细胞 | 第15页 |
| ·凝胶电泳迁移率分析(EMSA) | 第15-16页 |
| ·荧光素酶报告基因分析 | 第16页 |
| ·统计学处理 | 第16-17页 |
| 第三章 实验结果 | 第17-26页 |
| 1. 过氧化氢诱导HUVECs发生凋亡 | 第17-20页 |
| 2. 过氧化氢所致HUVECs凋亡中PPARβ的表达情况 | 第20-22页 |
| 3. 过氧化氢所致HUVECs凋亡中PPARβ的DNA结合能力 | 第22-23页 |
| 4. 过氧化氢所致HUVECs凋亡中PPARβ的DNA转录活性 | 第23-25页 |
| 5. PPARβ激活可以抑制H_2O_2致HUVECs的凋亡 | 第25-26页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第26-28页 |
| 第五章 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 综述 | 第32-44页 |
| 攻读硕士学位期间主要成绩 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
