| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-25页 |
| 1 颖鲤概述 | 第13-14页 |
| ·颖鲤的由来 | 第13页 |
| ·颖鲤的形态特征 | 第13页 |
| ·颖鲤的研究概况 | 第13-14页 |
| 2 杂种优势理论的研究 | 第14-18页 |
| ·杂种优势相关假说 | 第14-15页 |
| ·杂种优势相关研究进展 | 第15-18页 |
| ·亲本间群体遗传距离和遗传纯度与杂种优势的关系 | 第15-16页 |
| ·杂种优势与QTL效应 | 第16-17页 |
| ·杂种优势和基因表达调控 | 第17-18页 |
| ·核质互作与杂种优势的关系 | 第18页 |
| 3 杂种优势在鲤鱼育种中的应用及其在鱼类中的研究现状 | 第18-23页 |
| ·杂种优势在鲤鱼遗传育种中的应用 | 第18-19页 |
| ·今后鲤鱼杂交育种过程中应注意的几个问题 | 第19-21页 |
| ·要注重原始材料的收集、研究和利用 | 第20页 |
| ·要加强纯系的建立 | 第20-21页 |
| ·加强鲤鱼杂种优势基础理论的研究 | 第21页 |
| ·杂种优势理论在鱼类中的研究现状 | 第21-23页 |
| ·通过双列杂交和生长对比试验评估杂种优势性状 | 第21-22页 |
| ·运用分子标记对杂交性状进行预测和遗传相关分析 | 第22页 |
| ·杂交子代和其亲本的线粒体DNA的比较分析 | 第22-23页 |
| 4 本研究的背景、目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 散鳞镜鲤和鲤鲫移核鱼正反杂交子代杂种优势的研究 | 第25-38页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·亲鱼来源 | 第25-26页 |
| ·完全双列杂交 | 第26页 |
| ·人工催产、授精和孵化 | 第26页 |
| ·苗种培育 | 第26页 |
| ·生长对比试验 | 第26-27页 |
| ·数据处理 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-35页 |
| ·子代各项生长指标比较分析 | 第27-30页 |
| ·分池对比试验中子代各项生长指标比较分析 | 第27-29页 |
| ·同池高密度精养条件下子代各项生长指标比较分析 | 第29页 |
| ·同池低密度套养条件下子代各项生长指标比较分析 | 第29-30页 |
| ·杂交子代体重的超亲优势率比较 | 第30-32页 |
| ·分池对比下颖鲤与反交子代不同时期各指标的超亲优势率 | 第30-32页 |
| ·同池对比试验中颖鲤各指标的超亲优势率 | 第32页 |
| ·体长-体重生长方程 | 第32-33页 |
| ·子代主要性状的通径分析 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| ·子代体型与生长性状的比较 | 第35-36页 |
| ·杂种优势分析 | 第36页 |
| ·体重-体长生长方程分析 | 第36页 |
| ·通径分析 | 第36-38页 |
| 第三章 颖鲤、移核鱼和散鳞镜鲤GH基因多态性与生长性状相关性研究 | 第38-50页 |
| 1 材料与方法 | 第38-44页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·DNA提取与检测 | 第39页 |
| ·引物设计与合成 | 第39-40页 |
| ·PCR反应及扩增产物检测 | 第40页 |
| ·PCR反应体系 | 第40页 |
| ·PCR反应条件 | 第40页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第40页 |
| ·SSCP凝胶电泳和银染检测 | 第40-41页 |
| ·12%聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳 | 第40-41页 |
| ·银染检测 | 第41页 |
| ·PCR产物的纯化回收与克隆测序 | 第41-43页 |
| ·PCR产物回收 | 第41-42页 |
| ·纯化的PCR产物与载体的连接 | 第42页 |
| ·感受态细胞的制备(氯化钙法)(莎姆布鲁克,2002) | 第42页 |
| ·克隆转化与测序(莎姆布鲁克,2002) | 第42-43页 |
| ·测序结果分析 | 第43页 |
| ·数据统计处理 | 第43-44页 |
| ·基因型频率 | 第43页 |
| ·基因频率 | 第43页 |
| ·遗传纯合度 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-48页 |
| ·GH基因的PCR产物和PCR-SSCP分析 | 第44页 |
| ·DNA测序结果及序列分析 | 第44-45页 |
| ·基因型频率与基因频率分析 | 第45-46页 |
| ·不同基因型与各生长性状的关联分析 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 颖鲤与其亲本间GH和IGF-Ⅰ基因差异表达比较研究 | 第50-63页 |
| 1 材料与方法 | 第50-54页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·胚胎合组织中总RNA的提取 | 第51页 |
| ·mRNA反转录 | 第51-52页 |
| ·荧光定量PCR反应 | 第52-53页 |
| ·引物设计和筛选 | 第53页 |
| ·数据分析 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-60页 |
| ·Real-time RT-PCR可靠性分析 | 第54-55页 |
| ·胚胎发育期和苗种培育期中IGF-Ⅰ基因表达分析 | 第55页 |
| ·对比试验期肌肉和肝脏中IGF-Ⅰ基因的表达分析 | 第55-58页 |
| ·胚胎发育期和苗种培育期中GH基因表达分析 | 第58-59页 |
| ·对比试验期肌肉和肝脏中GH基因的表达分析 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| 第五章 鲤鲫移核鱼、荷包红鲤和鲫鱼线粒体基因组比较研究 | 第63-77页 |
| 1 材料与方法 | 第64-67页 |
| ·实验材料 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-66页 |
| ·总DNA提取 | 第64-65页 |
| ·引物设计 | 第65页 |
| ·PCR扩增、检测和目的片段回收 | 第65-66页 |
| ·PCR反应体系 | 第65-66页 |
| ·PCR反应程序 | 第66页 |
| ·扩增产物检测和回收 | 第66页 |
| ·克隆转化和测序 | 第66页 |
| ·序列比较与分析 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-74页 |
| ·PCR扩增结果 | 第67页 |
| ·线粒体基因组结构比较 | 第67-69页 |
| ·蛋白编码基因的比较 | 第69-71页 |
| ·rRNA和tRNA的比较 | 第71-72页 |
| ·D-loop区及L链复制起始区比较 | 第72-73页 |
| ·线粒体基因组整体比较 | 第73页 |
| ·聚类分析 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附录Ⅰ | 第87-88页 |
| 附录Ⅱ | 第88页 |
