中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-12页 |
缩略语 | 第12-13页 |
前言 | 第13-23页 |
研究现状、成果 | 第13-21页 |
光动力疗法 | 第13-17页 |
光动力疗法灭活HIV病毒的研究概况 | 第17-21页 |
研究目的、方法 | 第21-23页 |
一、光动力疗法抗人免疫缺陷病毒感染的研究 | 第23-39页 |
·引言 | 第23页 |
·材料和方法 | 第23-29页 |
·材料 | 第23-26页 |
·方法 | 第26-29页 |
·细胞与病毒 | 第26页 |
·病毒感染性的滴定 | 第26页 |
·人T淋巴细胞等悬浮细胞系的细胞毒性 | 第26-27页 |
·捕捉p24抗原ELISA测定HIV-1的复制 | 第27页 |
·PDT对HIV致病毒急性感染的MT-4细胞死亡的保护作用 | 第27-28页 |
·PDT对HIV-1_(ⅢB)在慢性感染H9细胞中复制的抑制 | 第28页 |
·PDT对HIV感染和未感染细胞膜融合的抑制作用 | 第28页 |
·PDT对游离HIV与宿主细胞融合过程的抑制作用 | 第28页 |
·PDT对游离病毒HIV-I_(ⅢB)的杀伤作用 | 第28-29页 |
·统计 | 第29页 |
·结果 | 第29-36页 |
·细胞毒性 | 第29-31页 |
·PDT对HIV-1_(ⅢB)急性感染的抑制作用 | 第31页 |
·PDT对HIV-1_(ⅢB)慢性感染的抑制作用 | 第31-32页 |
·PDT对细胞-细胞膜融合的抑制 | 第32-33页 |
·PDT对病毒-细胞膜融合的抑制作用 | 第33-34页 |
·PDT对游离病毒的杀伤作用 | 第34-36页 |
·讨论 | 第36-38页 |
·结论 | 第38-39页 |
二、三大元素对PDT抗HIV活性的影响 | 第39-48页 |
·引言 | 第39-40页 |
·材料和方法 | 第40-42页 |
·材料 | 第40页 |
·方法 | 第40-42页 |
·细胞和病毒 | 第40页 |
·病毒感染性的滴定 | 第40页 |
·捕捉p24抗原ELISA测定HIV-1的复制 | 第40-41页 |
·光敏剂孵育时间的测定 | 第41页 |
·能量密度和光敏剂浓度对PDT灭杀HIV活性的影响 | 第41页 |
·功率密度对PDT灭杀HIV活性的影响 | 第41页 |
·抗氧化剂对PDT灭杀HIV活性的影响 | 第41-42页 |
·统计 | 第42页 |
·结果 | 第42-45页 |
·光敏剂孵育时间 | 第42页 |
·能量密度和光敏剂浓度 | 第42-43页 |
·功率密度 | 第43-44页 |
·抗氧化剂 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
三、PDT抗HIV临床前药效学效应 | 第48-57页 |
·引言 | 第48-49页 |
·材料和方法 | 第49-52页 |
·材料 | 第49-50页 |
·方法 | 第50-52页 |
·细胞和病毒 | 第50页 |
·病毒感染性滴定 | 第50页 |
·PBMC的分离和培养 | 第50页 |
·捕捉p24抗原ELISA测定HIV-1的复制 | 第50-51页 |
·临床分离株HIV-1_(KM018)和亲巨核细胞病毒株HIV-1SF_(162)在PBMC中复制的抑制 | 第51页 |
·5种耐药株在C8166细胞中复制的抑制 | 第51页 |
·HIV-2型病毒株在C8166细胞中复制的抑制 | 第51页 |
·统计 | 第51-52页 |
·结果 | 第52-55页 |
·讨论 | 第55-56页 |
·小结 | 第56-57页 |
全文结论 | 第57-59页 |
论文创新点 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-69页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第69-71页 |
综述 | 第71-104页 |
引言 | 第71-72页 |
一、光动力疗法 | 第72-82页 |
1. 光动力疗法的原理 | 第72页 |
2. 光动力疗法的肿瘤治疗机制 | 第72-73页 |
3. 光动力疗法在肿瘤治疗方面的应用 | 第73-77页 |
4. 光动力疗法在皮肤疾病方面的应用 | 第77-82页 |
二、光动力疗法灭活病毒的研究概况 | 第82-93页 |
1. 病毒 | 第82-86页 |
2. 光敏剂的选择 | 第86-87页 |
3. PDT治疗病毒性疾病的研究概况 | 第87-89页 |
4. PDT净化血液制品的研究概况 | 第89-93页 |
三、发展方向 | 第93页 |
综述参考文献 | 第93-104页 |
致谢 | 第104-105页 |