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手性季碳的构筑:通过[2,3]-Wittig重排合成抗菌剂甲基-烯丙基-N-泛酸酰胺

摘要第4-5页
Abstract第5页
化学词汇缩略语简表(Chemical Abbreviations)第8-10页
第一章 前言第10-19页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 泛酸酰胺的药理活性和合成研究第11-13页
    1.3 实验室前期工作和[2,3]-Wittig重排研究第13-19页
第二章 [2,3]-Wittig重排为关键反应的泛酸酰胺合成研究第19-42页
    2.1 [2,3]-Wittig重排反应研究第19-27页
        2.1.1 重排前体6的制备第19-20页
        2.1.2 [2,3]-Wittig重排条件摸索第20-24页
        2.1.3 [2,3]-Wittig重排反应条件优化第24-27页
    2.2 [2,3]-Wittig重排非对映异构体的分离探索第27-30页
    2.3 C-O键断裂和烯烃重排构建烯丙基第30-33页
        2.3.1 Nugent试剂制备烯丙基化合物第30-31页
        2.3.2 钯催化的甲酸还原过程第31-33页
    2.4 3-氨基-N-正戊基丙酰胺(Amine12)的制备第33-35页
    2.5 合成抗菌剂甲基-烯丙基-N-泛酸酰胺1第35-38页
    2.6 其他底物类型的扩展第38-40页
    2.7 实验总结第40-42页
第三章 实验部分第42-76页
    3.1 实验仪器和试剂第42页
    3.2 实验操作步骤和产物谱图数据第42-76页
        3.2.1 化合物3的制备和谱图数据第42-43页
        3.2.2 化合物5(R=Me)的制备和核磁数据第43-44页
        3.2.3 化合物5(R=Et,t-Bu)的制备和核磁数据第44-45页
        3.2.4 化合物6a-c的制备和核磁数据第45-47页
        3.2.5 化合物7的制备和核磁数据第47页
        3.2.6 [2,3]-Wittig重排条件的摸索实验操作和核磁数据第47-56页
        3.2.7 2,2,6,6-四甲基哌啶锂的制备第56页
        3.2.8 Base a:(S)-bis((S)-1-phenylethyl)amine和Base b:(S)-bis((S)-1-phenylpropyl)amine的制备和实验数据第56-57页
        3.2.9 Base c的制备[38]和实验数据第57-60页
        3.2.10 Ligand d的制备[39]和核磁谱图第60-61页
        3.2.11 Ligand e的制备[40]和实验数据第61-62页
        3.2.12 化合物12的制备和实验数据第62-63页
        3.2.13 化合物12’的制备和实验数据第63-64页
        3.2.14 选择性脱叔丁基保护(尝试的反应)第64页
        3.2.15 C-O键断裂和烯烃迁移的条件摸索和实验数据第64-65页
        3.2.16 化合物13的制备和谱图数据第65-66页
        3.2.17 化合物17的制备和实验数据第66-67页
        3.2.18 化合物18a和18b的制备和实验数据第67-68页
        3.2.19 化合物2的制备和实验数据第68-69页
        3.2.20 化合物amine12的制备和实验数据第69页
        3.2.21 钯碳氢化脱Cbz制备Amine12第69-70页
        3.2.22 化合物6e, 6f, 6i的制备和实验数据第70-74页
        3.2.23 扩展反应操作和实验数据(1,钯碳氢化双键 2,仲羟基上甲磺酰基Ms)第74-76页
参考文献第76-79页
附录 核磁谱图第79-109页
个人简历第109-110页
致谢第110页

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