| 致谢 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-50页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 吲哚骨架的经典合成方法简介 | 第14-20页 |
| 1.2.1 苯腙类化合物为原料合成吲哚骨架 | 第14-16页 |
| 1.2.2 苯胺类化合物为原料合成吲哚骨架 | 第16-18页 |
| 1.2.3 硝基苯类化合物为原料合成吲哚骨架 | 第18-20页 |
| 1.3 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑作为金属卡宾前体的合成应用研究 | 第20-28页 |
| 1.3.1 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑简介 | 第20-21页 |
| 1.3.2 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的制备 | 第21-22页 |
| 1.3.3 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的反应研究 | 第22-28页 |
| 1.3.3.1 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑参与的C-H插入反应 | 第22-23页 |
| 1.3.3.2 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑参与的O-H插入反应 | 第23-24页 |
| 1.3.3.3 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑参与的N-H插入反应 | 第24页 |
| 1.3.3.4 N-磺酰基-1,2,3-三氮哇参与的环丙烷化反应 | 第24-26页 |
| 1.3.3.5 N-磺酰基-1,2,3-三氮唑参与的氮杂环化反应 | 第26-28页 |
| 1.4 3-重氮吲哚-2-亚胺的制备方法和合成应用 | 第28-42页 |
| 1.4.1 3-重氮吲哚-2-亚胺的制备 | 第29-30页 |
| 1.4.1.1 通过CuAAC反应制备3-重氮吲哚-2-亚胺 | 第29-30页 |
| 1.4.1.2 通过[3+2]环加成反应直接制备3-重氮吲哚-2-亚胺 | 第30页 |
| 1.4.2 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的反应研究 | 第30-42页 |
| 1.4.2.1 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的C-H插入反应 | 第31-32页 |
| 1.4.2.2 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的N-H插入反应 | 第32-34页 |
| 1.4.2.3 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的P-H插入反应 | 第34页 |
| 1.4.2.4 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的[2+1]环丙烷化反应 | 第34-35页 |
| 1.4.2.5 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的形式环加成反应 | 第35-37页 |
| 1.4.2.6 3-重氮吲哚-2-亚胺参与的C-H活化官能团化反应 | 第37-38页 |
| 1.4.2.7 3-重氮吲哚-2-亚胺参与形成叶立德的反应 | 第38-42页 |
| 1.5 本章小结 | 第42页 |
| 1.6 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 铑催化下3-重氮吲哚-2-亚胺与1,3-丁二烯的形式[4+3]环加成反应研究 | 第50-94页 |
| 2.1 引言 | 第50-54页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 2.2.1 实验设计与尝试 | 第54-55页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第55-57页 |
| 2.2.3 反应底物拓展 | 第57-60页 |
| 2.2.4 反应机理探究 | 第60-61页 |
| 2.3 实验部分 | 第61-91页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第61-62页 |
| 2.3.2 磺酰基叠氮的制备 | 第62页 |
| 2.3.3 3-重氮吲哚-2-亚胺2.1的制备 | 第62-66页 |
| 2.3.4 化合物2.3的制备方法 | 第66-67页 |
| 2.3.5 化合物2.5的制备方法 | 第67页 |
| 2.3.6 化合物2.7的制备方法 | 第67-68页 |
| 2.3.7 化合物2.9的制备方法 | 第68页 |
| 2.3.8 产物结构表征 | 第68-91页 |
| 2.4 本章小结 | 第91页 |
| 2.5 参考文献 | 第91-94页 |
| 第三章 铜催化3-烯丙基-2-氨基吲哚类化合物的合成 | 第94-127页 |
| 3.1 引言 | 第94-96页 |
| 3.2 实验设计,结果与讨论 | 第96-104页 |
| 3.2.1 实验设计 | 第96-97页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第97-99页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第99-102页 |
| 3.2.4 反应机理探究 | 第102-104页 |
| 3.3 实验部分 | 第104-124页 |
| 3.3.0 实验仪器及试剂处理 | 第104页 |
| 3.3.1 3-重氮吲哚-2-亚胺3.1的制备 | 第104-105页 |
| 3.3.2 3-烯丙基吲哚类化合物3.3的合成 | 第105页 |
| 3.3.3 吲哚并吡咯类化合物3.4a的合成 | 第105页 |
| 3.3.4 3-烯丙基-3-羟基吲哚-2-亚胺类化合物3.5的合成 | 第105-106页 |
| 3.3.5 3-烯丙基-3-氟吲哚-2-亚胺类化合物3.6的合成 | 第106页 |
| 3.3.6 [2+1]环丙烷化产物化合物3.7的合成 | 第106页 |
| 3.3.7 产物表征 | 第106-124页 |
| 3.4 本章小结 | 第124页 |
| 3.5 参考文献 | 第124-127页 |
| 第四章 铜参与的3-三氟甲硫基吲哚类化合物的合成 | 第127-146页 |
| 4.1 引言 | 第127-130页 |
| 4.2 实验设计,结果与讨论 | 第130-134页 |
| 4.2.1 实验设计及反应尝试 | 第130-132页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第132-133页 |
| 4.2.3 可能的反应机理 | 第133-134页 |
| 4.3 实验部分 | 第134-143页 |
| 4.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第134-135页 |
| 4.3.2 3-重氮吲哚-2-亚胺4.1的制备 | 第135页 |
| 4.3.3 3-三氟甲硫基-2-氨基吲哚类化合物4.3的制备 | 第135页 |
| 4.3.4 产物表征 | 第135-143页 |
| 4.4 本章小结 | 第143页 |
| 4.5 参考文献 | 第143-146页 |
| 总结与展望 | 第146-148页 |
| 化合物一览表 | 第148-152页 |
| 附图 | 第152-177页 |
| 已发表和待发表论文 | 第177页 |
