| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-37页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 金属-有机框架材料的发展历史 | 第11-13页 |
| 1.3 手性金属-有机框架材料的研究概况 | 第13-28页 |
| 1.3.1 手性及手性物质 | 第13-14页 |
| 1.3.2 手性金属-有机框架材料的合成 | 第14-20页 |
| 1.3.3 手性金属有机框架材料的应用 | 第20-28页 |
| 1.4 论文的选题背景、研究思路及工作进展 | 第28-32页 |
| 1.4.1 选题背景 | 第28页 |
| 1.4.2 研究思路 | 第28-29页 |
| 1.4.3 工作进展 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 铬-希夫碱框架的合成及不对称催化性能 | 第37-72页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-54页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.2 手性配体H4L及其甲酯H_2LMe_2的合成 | 第39-41页 |
| 2.2.3 手性配体[Cr(H_2L)Cl]的合成 | 第41页 |
| 2.2.4 金属复合物[Cr(Me_2L)Cl]的合成 | 第41页 |
| 2.2.5 手性MOF1的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.6 Nazarov cyclization反应 | 第42-47页 |
| 2.2.7 反式-1,2-二苯基环氧乙烷的氨解反应 | 第47-49页 |
| 2.2.8 Diels-Alder反应 | 第49-52页 |
| 2.2.9 Hetero-Diels-Alder反应 | 第52-54页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第54-59页 |
| 2.3.1 配体及手性MOF1的设计合成 | 第54-55页 |
| 2.3.2 晶体结构 | 第55-56页 |
| 2.3.3 手性MOF1的表征 | 第56-59页 |
| 2.4 手性MOF1的非均相催化性能 | 第59-67页 |
| 2.4.1 Nazarov环化反应的结果与讨论 | 第59-62页 |
| 2.4.2 反式-1,2-二苯基环氧化合物氨解反应的结果与讨论 | 第62-64页 |
| 2.4.3 Diels-Alder反应与Hetero-Diels-Alder反应的结果与讨论 | 第64-67页 |
| 2.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 第三章 核壳结构Al@Mn-希夫碱框架的合成及不对称催化性能 | 第72-108页 |
| 3.1 引言 | 第72-74页 |
| 3.2 实验部分 | 第74-85页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第74页 |
| 3.2.2 手性配体H_2L合成 | 第74页 |
| 3.2.3 手性配体[MnLCl]参照文献合成 | 第74页 |
| 3.2.4 手性配体[AlLCl]的合成 | 第74-75页 |
| 3.2.5 手性MOF2的合成 | 第75页 |
| 3.2.6 手性MOF3的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.7 手性MOF4的合成 | 第76页 |
| 3.2.8 烯烃不对称环氧化 | 第76-81页 |
| 3.2.9 反式-1,2-二苯基环氧乙烷的氨解反应 | 第81-82页 |
| 3.2.10 烯烃不对称环氧化/环氧化合物氨解开环反应 | 第82-85页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第85-91页 |
| 3.3.1 配体及手性MOFs的设计合成 | 第85页 |
| 3.3.2 晶体结构 | 第85-86页 |
| 3.3.3 晶体表征 | 第86-91页 |
| 3.4 非均相催化性能 | 第91-100页 |
| 3.4.1 手性MOF2催化烯烃的不对称环氧化结果与讨论 | 第91-93页 |
| 3.4.2 手性MOF3催化1,2-二苯基环氧化合物氨解反应的结果与讨论 | 第93-95页 |
| 3.4.3 手性MOF4催化烯烃环氧化/环氧化合物氨解开环的结果与讨论 | 第95-100页 |
| 3.5 本章小结 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-108页 |
| 第四章 含多种金属-希夫碱框架的合成及不对称催化性能 | 第108-176页 |
| 4.1 引言 | 第108-109页 |
| 4.2 实验部分 | 第109-138页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第109页 |
| 4.2.2 手性配体H_2L合成 | 第109页 |
| 4.2.3 手性金属salen配体的合成 | 第109-111页 |
| 4.2.4 手性MOFs的合成 | 第111-115页 |
| 4.2.5 MOF6(Cu&V)催化不对称硅氰化反应 | 第115-116页 |
| 4.2.6 MOF7(Cu&Cr)催化反式-1,2-二苯基环氧乙烷的氨解反应 | 第116-117页 |
| 4.2.7 MOF8(Cu&Mn)催化烯烃不对称环氧化 | 第117-119页 |
| 4.2.8 MOF9(Cu&Fe)催化烯烃不对称环氧化 | 第119页 |
| 4.2.9 MOF10(Cu&Co)催化不对称Diels-Alder反应 | 第119-120页 |
| 4.2.10 MOF11(Cu&Cr&Mn)催化烯烃环氧化/环氧化合物氨解开环反应 | 第120-127页 |
| 4.2.11 MOF11(Cu&Cr&Mn)催化烯烃环氧化/环氧化合物苄硫醇开环反应 | 第127-129页 |
| 4.2.12 MOF11(Cu&Cr&Mn)催化烯烃环氧化/环氧化合物TMSN3开环反应 | 第129-131页 |
| 4.2.13 MOF12(Cu&Mn&Co)催化烯烃环氧化/环氧化合物水解反应 | 第131-134页 |
| 4.2.14 MOF12(Cu&Mn&Co)催化烯烃环氧化/环氧化合物醇解反应 | 第134-136页 |
| 4.2.15 MOF12(Cu&Mn&Co)催化烯烃环氧化/环氧化合物酸解反应 | 第136-137页 |
| 4.2.16 染料吸附实验 | 第137-138页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第138-168页 |
| 4.3.1 手性M(salen)配体及MOFs材料的合成 | 第138-139页 |
| 4.3.2 晶体结构 | 第139-146页 |
| 4.3.3 MOF6(Cu&V)催化不对称硅氰化加成反应 | 第146-147页 |
| 4.3.4 MOF7(Cu&Cr)催化反式-1,2-二苯基环氧乙烷氨解反应 | 第147-148页 |
| 4.3.5 MOF8(Cu&Mn)与MOF9(Cu&Fe)催化烯烃的不对称环氧化 | 第148页 |
| 4.3.6 MOF10(Cu&Co)催化Diels-Alder反应 | 第148-150页 |
| 4.3.7 MOF11(Cu&Cr&Mn)催化烯烃环氧化/环氧化合物氨解反应 | 第150-156页 |
| 4.3.8 MOF11(Cu&Cr&Mn)催化烯烃环氧化/环氧化合物苄硫醇开环反应 | 第156-158页 |
| 4.3.9 MOF11(Cu&Cr&Mn)催化烯烃环氧化/环氧化合物叠氮开环反应 | 第158-162页 |
| 4.3.10 MOF12(Cu&Mn&Co)催化烯烃环氧化/环氧化合物水解反应 | 第162-166页 |
| 4.3.11 MOF12(Cu&Mn&Co)催化烯烃环氧化/环氧化合物醇解、酸解反应 | 第166-168页 |
| 4.4 本章小结 | 第168-170页 |
| 参考文献 | 第170-176页 |
| 第五章 总结与展望 | 第176-178页 |
| 附录：相关化合物的单晶X-射线分析数据及键长键角 | 第178-189页 |
| 博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190-192页 |
